PLA（聚乳酸）擴鏈劑的用量對聚乳酸流變行為的影響很明顯。隨著PLA（聚乳酸）擴鏈劑用量的增加，聚乳酸在低頻區(qū)的復數(shù)黏度逐漸增大，剪切變稀行為更加明顯。

這是因為PLA（聚乳酸）擴鏈劑擴鏈使得聚乳酸的分子鏈出現(xiàn)長支鏈，分子鏈之間的纏結作用增強，阻礙了鏈段的滑移，導致分子鏈的松弛時間延長，熔體黏度增大，剪切變稀行為更加明顯。

儲能模量～頻率關系曲線在低頻端的斜率。聚合物熔體的儲能模量是表征熔體粘彈性的重要參數(shù)，低頻區(qū)的儲能模量越高，熔體的彈性越好。

線型聚合物的儲能模量～頻率關系曲線在低頻端的斜率理論值為2，分子鏈之間的纏結作用越強，斜率偏離2越厲害。隨著PLA（聚乳酸）擴鏈劑用量的增加，PLA熔體在低頻區(qū)的儲能模量增大，其儲能模量～頻率關系曲線在低頻端斜率減小。
由此可知，隨著擴鏈劑用量的增加，改性聚乳酸分子鏈中出現(xiàn)長支鏈，分子鏈之間的纏結程度增加，擴鏈聚乳酸熔體的彈性增加。

 擴鏈聚乳酸的DSC分析可知，聚乳酸擴鏈前后的初始結晶度都較低，這是由于聚乳酸的結晶速度較慢，在降溫過程中只形成少量的結晶。擴鏈聚乳酸的玻璃化轉變溫度（Tg）基本不變。在升溫過程中，與聚乳酸相比，擴鏈聚乳酸的冷結晶現(xiàn)象比較顯著，冷結晶溫度 （Tch）下降，冷結晶熱焓明顯增大，這與Corre的研究結果是一致的。與聚乳酸相比，擴鏈聚乳酸的熔點（Tm）下降。



產品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動力學性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

掃描電鏡分析：將發(fā)泡樣品在液氮中脆斷，然 后將斷面進行噴金處理，用JSM-7500F型掃描電子顯微鏡觀察泡孔的形貌，并用Smile-View軟件統(tǒng)計泡孔密度（Nf）和泡孔直徑（dn）。 dn= ∑dini/∑ni 式中：ni— ——直徑為di的泡孔的個數(shù)。Nf= nM 2 () A 3/2 式中：Nf— ——單位體積內的泡孔個數(shù)，cm－3；A———掃描電鏡照片的面積，cm2；n———電鏡照片上的泡孔個數(shù)；M———電鏡照片的放大倍率。

GPC分析。PLA經過擴鏈以后，其相對分子質量增大，相對分子質量分布變寬。當擴鏈劑用量超過1.2phr以后，PLA的相對分子質量基本不變，說明PLA已經充分反應，多余的擴鏈劑不參與反應。

DMA分析。當溫度升到70℃附近時，聚乳酸發(fā)生玻璃化轉變，儲能模量迅速下降，隨后趨于穩(wěn)定。隨著溫度進一步上升到120℃附近，聚乳酸的儲能模量迅速上升，這是由于聚乳酸在升溫過程中發(fā)生冷結晶，導致聚乳酸的儲能模量增大。

與未改性聚乳酸相比，擴鏈聚乳酸的冷結晶溫度降低至100℃左右，此時，擴鏈聚乳酸的儲能模量迅速上升。這與前文DSC分析的結果是一致的。比較而言，在100～120℃溫度區(qū)間，擴鏈聚乳酸PLA- 1的儲能模量較高。

擴鏈聚乳酸的超臨界發(fā)泡根據(jù)經典成核理論，在快速泄壓發(fā)泡過程中，聚合物/CO2體系的熱力學平衡被破壞，進而誘發(fā)泡孔成核與長大。在此過程中，如果聚合物粘流性太強，則 9 31聚乳酸擴鏈及其超臨界二氧化碳微孔發(fā)泡泡孔容易破裂坍塌，發(fā)泡倍率較低。擴鏈聚乳酸的發(fā)泡性能得到了明顯改善。

當發(fā)泡溫度為115℃時，PLA-1的發(fā)泡倍率可達20倍。這是由于擴 鏈改性以后，PLA-1在保溫保壓過程中發(fā)生冷結晶，形成的晶區(qū)在PLA基體中起到了物理交聯(lián)點的作用，使 PLA的彈性增強，從而有利于泡孔的穩(wěn)定增長。

未擴鏈聚乳酸泡沫PLA-0的泡孔形狀為不規(guī)則的長條狀，統(tǒng)計所得的泡 孔密度約為3.54×107cm－3 ，平均孔徑約為44μm；擴鏈聚乳酸泡沫PLA-1的泡孔形狀為規(guī)整的多面體，泡 孔孔徑分布較窄，統(tǒng)計所得的泡孔密度約為2.97× 107cm－3，平均孔徑約為43μm。

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