本研究合成了磺酸型超支化水性聚氨酯擴鏈劑和羧酸型超支化水性聚氨酯擴鏈劑，將超支化水性聚氨酯擴鏈劑應用到水性聚氨酯和超支化水性聚氨酯的制備中，并對膠膜做了一系列的性能檢測。主要研究內容與實驗結果如下:采用取代、磺化反應得到磺酸型親水擴鏈劑N，N-二(2-羥乙基)-2-氨基丙磺酸鈉。

通過單因素實驗對合成條件進行優(yōu)化，采用FT-IR、1H-NMR、有機元素分析、X-射線衍射和熱分析對產物的結構進行了表征。FT-IR、1H-NMR及有機元素分析表明，合成產物是預期的目標產物;X-射線衍射分析測定結果表明，產物為結晶性化合物;同步熱分析結果表明，磺酸型擴鏈劑的分解溫度為278.1℃，具有很好的熱穩(wěn)定性。

以丁二酸酐和二乙醇胺為主要原料，甲醇作為溶劑，合成羧酸型水性聚氨酯擴鏈劑DMCA。在最佳條件下DMCA的轉化率為86.18%。采用現代儀器對DMCA進行表征，結果表明:FT-IR、1H-NMR和有機元素分析表明目標產物為N，N-二羥乙基-2-氨基丙酸(DMCA);XRD表明合成出的DMCA為非結晶性化合物;TG研究了DMCA的熱穩(wěn)定性，其熱分解溫度為263.7℃，熱穩(wěn)定性良好。

分別以dmpa和自制磺酸型擴鏈劑作為親水擴鏈劑合成兩種水性聚氨酯CWPU和SWPU，其性能對比結果表明:SWPU相比于CWPU具有較好的親水性和耐熱性能;固含量及穩(wěn)定性方面，SWPU也是優(yōu)于CWPU的。

本研究制備了端羥基超支化聚合物(HPAE)，并以dmpa、dmba和DMCA作為三種親水擴鏈劑，合成三種超支化水性聚氨酯(HWPU)。采用現代儀器對三種HWPU進行表征，得出如下結論:FT-IR證明三種超支化水性聚氨酯的結構很相似，且均接上了-COOH基團，具有親水性。結晶度:dmba-HWPUdmpa-HWPUDMCA-HWPU。

掃描電鏡圖表明三種超支化水性聚氨酯均形成了致密的網狀結構。DMCA-HWPU膜的表面平整度較好。三種超支化水性聚氨酯乳液均呈乳白色泛藍光，無沉淀，乳液穩(wěn)定性:dmba-HWPUDMCA-HWPUdmpa-HWPU。



產品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動力學性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

以DMCA作為親水擴鏈劑合成出的HWPU在熱性能方面與dmpa-HWPU、dmba-HWPU相當。物理機械性能:DMCA-HWPUdmpa-HWPUdmba-HWPU。DMCA-HWPU在吸水率及耐溶劑性方面與市售的親水擴鏈劑dmpa、dmba合成出的水性聚氨酯相當。

Athawale等合成了一種新型的磺酸型親水單體，并以此替代二羥甲基丙酸（dmpa）合成了聚氨酯乳液。利用紅外光譜確定了化學結構，并對聚氨酯分散體的涂層進行了性能分析。

陰離子型水性聚氨酯的親水性中心為磺酸鹽和羧酸鹽，它們一般結合在二醇或二胺類物質的分子中，并通過羥基或氨基同—NCO間的反應引入到聚氨酯分子結構中。相比于羧酸型WPU，磺酸型WPU具有以下優(yōu)點。

磺酸型WPU的生產工藝比羧酸型WPU的生產工藝更為簡單、有效，并且可以實現連續(xù)化的生產?；撬嵝蚖PU不需要中和，節(jié)省了中和劑并且有利于環(huán)境保護，具有很好的經濟價值和市場前景。含磺酸鹽基團的WPU具有良好的水分散性、涂敷加工性、干燥成膜性和乳液穩(wěn)定性。

硬段中引入磺酸基團會使分子內庫侖力和氫鍵作用均增強，從而可以提高軟、硬段間的微相分離程度?；撬嵝蚖PU具有較高的初黏強度和黏結強度，其耐水性和耐熱性也很好。

在聚氨酯生產中必要的試劑，聚氨酯是由含二異腈酸酯基的脂肪族和芳香族單體與含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反應形成的預聚物，應用時加入擴鏈劑使樹脂成形。常用的擴鏈是含二元或多元羥基的小分子醇，含氨基，亞氨基化合物或醚類醇。

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