聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑
聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑用量對封端聚酰亞胺基膜力學(xué)性能的影響。取S-5K分別按與聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑物質(zhì)的量比為2∶8，3∶7，4∶6，5∶5，7∶3混合溶解于NMP中，涂覆玻璃板程序升溫固化后得到薄膜，測定薄膜的力學(xué)性能，當(dāng)聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比接近1∶1時，薄膜的力學(xué)性能最好，增韌效果較好。
加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后聚酰亞胺基膜力學(xué)性能變化。選用聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比為1∶1，混合于NMP中涂敷、程序升溫固化成膜后，測試加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前、后薄膜的力學(xué)性能。
由此可知，S-2K、S-3K若不經(jīng)聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑改性所得到的膜很脆，拉伸強度很小，改性后具有一定的拉伸強度，而S-5K、S-7K、S-9K在加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后其拉伸強度明顯提高，可見加入雙烯丙基雙酚A對樹脂起到了一定的增韌改性作用。215 加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后封端型聚酰亞胺基體樹脂固化性能的變化。
以S-5K為例，分析數(shù)據(jù)表明，加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前由于活性基團數(shù)目很少，擴鏈的BMI沒有明顯的熔融的吸熱峰和固化放熱峰。
加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后，DSC譜圖呈雙峰曲線，在較低溫度100～150℃的放熱峰是預(yù)聚反應(yīng)放熱峰，對應(yīng)烯丙基雙鍵與馬來酰亞胺雙鍵間的烯(ENE)加成反應(yīng);DSC高溫290℃左右的放熱峰是共聚體系的固化反應(yīng)峰，主要對應(yīng)預(yù)聚物中的共扼二烯與馬來酰亞胺環(huán)上雙鍵的成環(huán)反應(yīng)(Diels-Alder)。
產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導(dǎo)化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預(yù)浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。
包裝: 25kg/桶
加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后基膜熱性能的變化。加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前其5%失重溫度為453134℃，10%失重溫度為491103℃;加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后其5%失重溫度為452161℃，10%失重溫度488108℃。結(jié)果表明，聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑改性的馬來酰亞胺樹脂體系的韌性大大提高且熱穩(wěn)定性并沒有明顯降低。
固化溫度的確定。由于擴鏈的雙馬來酰亞胺活性基團很少，不同溫度下固化產(chǎn)物的FTIR圖不能明顯看出其固化相關(guān)基團的消失和出現(xiàn)。于是采用不同固化溫度固化基體樹脂得到薄膜樣品，將樣品進行力學(xué)性能的測試來確定最佳固化工藝。
由此可知，隨著固化溫度的升高和固化時間的增加，其拉伸強度隨之提高，當(dāng)溫度在260℃和280℃固化時，薄膜拉伸強度變化不大，所以可確定為以下最佳固化工藝:80℃/2h+120℃/2h+150℃/1h+180℃/1h+220℃/1h+240℃/1h+260℃/1h。
218 L-FCCL的性能測試21811 耐焊性測試 按照美國IPC-TM-650標準，將制得的2L-FCCL樣品在300℃的錫浴中測試60s，均無起泡等不良反應(yīng)發(fā)生，說明其耐錫焊性能良好。21812 吸水性測試 按照美國IPC-TM-650標準，將制得的2L-FCCL樣品在蒸餾水中放置24h取出，去除明水稱 重，然后在150℃下烘2h稱重。計算質(zhì)量差異，由此計算吸收率。所有樣品的吸水率均<0114%，說明2L-FCCL樣品的吸水率都較低。
尺寸穩(wěn)定性測試。測試方法如下:按照美國IPC-TM-650標準，取尺寸為25cm×25cm的樣片。在樣片上用打孔機鉆出4個直徑為011mm的圓孔，并分別標明符號A、B、C、D。測量出A、B、C、D的孔距AB1、CD1、AC1、BD1并記錄。將樣品放入烘箱中200℃處理60min，再次測量出A、B、C、D的孔距AB2、CD2、AC2、BD2并記錄。
通過下面公式可以分別計算縱向和橫向尺寸的變化百分率MD和TD。 MD=[(AB1-AB2)÷AB1+(CD1-CD2)÷ CD1]÷2×100% TD=[(AC1-AC2)÷AC1+(BD1-BD2)÷BD1]÷2×100% 由表6可以看出，各個FCCL樣品的MD和TD都比較小，說明尺寸穩(wěn)定性較好。隨著齊聚物分子質(zhì)量的增加，其尺寸穩(wěn)定性MD和TD的數(shù)據(jù)依次遞增，即它們的尺寸穩(wěn)定性依次降低。
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