聚醚擴(kuò)鏈劑
采用聚醚擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈B61聚醚,然后與不同支化劑反應(yīng)得一系列支化產(chǎn)物,進(jìn)行原油破乳實(shí)驗(yàn)。對杜里和長慶原油,聚醚擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈反應(yīng)可以使B61聚醚破乳劑的脫水率顯著提高。而支化作用可以使B61聚醚破乳劑的脫水率進(jìn)一步增加,大多能使脫出的水質(zhì)變清。對于杜里原油,B61KZJ的脫水率最高,但水質(zhì)不好;B61KZA和B61KZM的脫水率次之,但B61KZA脫水后界面較齊。對于長慶原油,顯然是B61KZA的破乳效果最好。
B61KZA破乳效果較好的原因可能是由于多胺和擴(kuò)鏈產(chǎn)物中的羧基形成銨鹽,使破乳劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,兼具非離子和離子型表面活性劑雙重性能,因此對O/W型乳狀液有一定破乳性能,既可提高脫水效率,又可改善脫水質(zhì)量。B61KZJ仍屬非離子型,盡管由于形成了支鏈結(jié)構(gòu)使脫水效率大大提高,但對水質(zhì)改善作用不大。
用紅外光譜對聚醚擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈和支化B61聚醚的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步表征。結(jié)果表明,B61聚醚在3500、2900和1100cm-1均有強(qiáng)烈吸收峰,3500cm-1為羥基吸收峰,2900cm-1 附近為甲基和亞甲基吸收峰,1100cm-1為CO鍵吸收峰。B61K聚醚在1750cm-1處有明顯的吸收峰,這是聚酯的酯羰基的特征峰[4],說明生成了聚酯。B61KZA在1600和1575cm-1 處各有2個吸收峰(NH+3 ,NH+2 ),表明擴(kuò)鏈產(chǎn)物與三乙烯四胺發(fā)生了成鹽支化反應(yīng)。測定了不同濃度的B61聚醚及其擴(kuò)鏈、支化產(chǎn)物的界面張力。
B61聚醚擴(kuò)鏈后,B61K界面張力大大降低;多胺支化后,B61KZA濃度低時界面張力略有升高,但濃度增大界面張力又有所降低;季戊四醇支化產(chǎn)物B61KZJ的界面張力比B61聚醚擴(kuò)鏈后B61K的界面張力高。破乳性能和界面張力間有一定的相關(guān)性,但并非一一對應(yīng)關(guān)系,這說明破乳能力與界面張力間 沒有簡單的相關(guān)性。
產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯(PU)擴(kuò)鏈劑和環(huán)氧樹脂(EP)固化劑。能改善制品的機(jī)械和動力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導(dǎo)化合物和有機(jī)合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體(CPU)、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯(TPU)。EP領(lǐng)域適用于加工、預(yù)浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機(jī)合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。
包裝: 25kg/桶
相對來說,B61聚醚的支化結(jié)構(gòu)對破乳性能的影響更加顯著。B61聚醚支化后破乳性能的改善可能與其在油水界面的有效鋪展有關(guān)。而B61聚醚多胺支化產(chǎn)物對破乳性能的改善可能與其具有離子型支化結(jié)構(gòu)有關(guān),它在水中可以解離成相對分子質(zhì)量較小的線形分子,并可以在油水界面自組裝成支化結(jié)構(gòu),形成不穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu);另外可能還與其所帶電荷對油水界面電位的改變有關(guān),從而使其脫水率增加,脫出水質(zhì)也有所改善。由此可見,用多胺對各種擴(kuò)鏈聚醚進(jìn)行支化是合成一類新型破乳劑的簡便方法。
B61聚醚經(jīng)擴(kuò)鏈后,對某些原油的破乳能力有所提高;擴(kuò)鏈后再支化,其破乳能力可進(jìn)一步提高。擴(kuò)鏈B61聚醚繼續(xù)支化的方法簡便,且多胺類作為支化劑優(yōu)于多元醇支化劑。
對所考察的原油來說,B61聚醚系列破乳劑界面張力的變化與破乳效果無明顯對應(yīng)關(guān)系,破乳劑的支化結(jié)構(gòu)與破乳效果關(guān)系更密切。
擴(kuò)鏈劑的原理是:在生產(chǎn)中,常用一些含活潑氫的化合物與異氰酸酯端基預(yù)聚物反應(yīng),致使分子鏈擴(kuò)散延長,從而實(shí)現(xiàn)樹脂的固化成形。2-咪唑烷酮是一個具有亞氨基活性氫的廣泛使用的擴(kuò)鏈劑。
B61聚醚為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷嵌段聚醚,工業(yè)品;其余為分析純或化學(xué)純試劑。采用27030型紅外分光光度計測定樣品的紅外光譜。采用法國GBX-3S全自動防震界面張力儀測定樣品的界面張力。
相對分子質(zhì)量測定方法。羥值的測定和B61聚醚相對分子質(zhì)量的確定 稱取一定量的B61聚醚,加25.0ml酰化試劑,使之充分溶解,回流1h,冷卻后,加4~5滴酚酞指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度為c1,mol/l)滴 定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液V1(ml),空白試驗(yàn)消耗NaOH溶液V0(ml),根據(jù)公式I(OH)=(V0-V1)c156.10/m0+X1計算試樣的羥值I(OH),m0為聚醚質(zhì)量,其中X1為試樣的酸堿值,試樣含游離酸時為正,含游離堿時為負(fù)。根據(jù)公式M1=256.101000/I(OH)計算B61聚醚的相對分子質(zhì)量M1。測得B61聚醚的羥值為70.15,計算得其相對分子質(zhì)量為1599.4。
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