以丁二酸、丁二醇、一內(nèi)酯，甲苯二異氰酸酯為原料，采用熔融縮聚法合成可降解的經(jīng)濟(jì)型聚合物材料擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈改性共聚物．用紅外光譜、磁共振測(cè)試對(duì)共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，采核確認(rèn)了ＰＳＬ的結(jié)構(gòu)和組成；ＢＣ通過(guò)ＤＣ對(duì)其熱性能進(jìn)行研究，明共聚物具有較好的熱性能，ＢＣＳ表ＰＳＬ的熔點(diǎn)隨著￡Ｃ一Ｌ含量的增加而降低；研究了經(jīng)濟(jì)型聚合物材料擴(kuò)鏈劑的影響；聚物的水降解結(jié)果表明其具有共酸催化降解的特性．

當(dāng)前，經(jīng)濟(jì)型聚合物材料越來(lái)越受到國(guó)際社會(huì)的重視．肪族聚酯，生卜脂由于主鏈中含有易水解的酯鍵，容易在微生物作用下通過(guò)酶的催化作用而發(fā)生降解，以備受各國(guó)環(huán)境科研人員關(guān)注．丁二酸丁二醇酯（Ｂ）其中熔點(diǎn)較高的一種聚酯，優(yōu)良的性能使其得到了廣泛的應(yīng)用，聚ＰＳ是其但其二元均聚物由于結(jié)晶度較高，到４％～０，達(dá)０６％導(dǎo)致降解速率較慢，Ｂ型材料較脆，以難以ＰＳ成所滿足某些使用要求，國(guó)內(nèi)外學(xué)者通常采用共聚或共混的方法對(duì)其進(jìn)行改性．

作者以１４丁二酸（Ａ）１４丁二醇（Ｄ）８己內(nèi)酯（一Ｌ為原料先反應(yīng)生成無(wú)規(guī)共聚物，，一Ｓ、，一ＢＯ、一８Ｃ）再添加經(jīng)濟(jì)型聚合物材料擴(kuò)鏈劑２４甲苯二異氰酸酯（Ｄ）其進(jìn)行擴(kuò)鏈改性，過(guò)引入含苯環(huán)的ＴＩ，一ＴＩ對(duì)通Ｄ和生物降解速度較快、分子鏈柔性較好的ｓＣ—Ｌ來(lái)降低ＰＳ的結(jié)晶度、善ＰＳ的降解性能和提高材料的韌性．用紅外Ｂ改Ｂ采光譜、磁共振等方法對(duì)共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征；過(guò)ＤＣ對(duì)其熱性能進(jìn)行表征；核通Ｓ同時(shí)探討反應(yīng)物配比及
經(jīng)濟(jì)型聚合物材料擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度對(duì)共聚物特性粘數(shù)的影響．中以共聚物中８Ｃ文一Ｌ的摩爾含量標(biāo)識(shí)所得樣品，Ｐ０表示如４共聚物中含￡Ｃ一Ｌ為４ｏ％、Ｓ（０ｔｌＢ丁二酸丁二醇酯）６ｏ％．

實(shí)驗(yàn)原料與試劑。１４丁二酸（Ａ）Ａ；，一二醇（Ｄ，Ｐ，，一Ｓ，Ｒ，１４丁ＢＯ）Ｃ；一內(nèi)酯（—Ｌ，Ｒ，ｌｌｒ鈦酸正四丁酯（ｉ（Ｂ），Ｐ，８己ｓＣ）ＡＡｆＡｓ；ａａＴＯｕ）Ｃ；丁基二月桂酸錫，Ｐ，二Ｃ；，一２４甲苯二異氰酸酯（Ｄ）工業(yè)級(jí)，國(guó)巴斯ＴＩ；其他藥品均為分析純．

產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA
   

分子式:C21H30N2
   
分子量:310.49‍
   
CAS: 13680-35-8

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴(kuò)鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機(jī)械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導(dǎo)化合物和有機(jī)合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預(yù)浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機(jī)合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

主要設(shè)備．Ｎｃｌｅｕ８０型傅立葉紅外光譜（ｒＩ儀；ｒｋｒＡａｃ“０ｉｅＮｘｓ７ｏｔＦ１Ｒ）美Ｉ一ｉｅ公ｏＢｕｅｖｎｅ４０型核磁共振譜（Ｈ—ＭＲ）；ＥＰｒ—功率補(bǔ)償型差示掃描量熱（Ｓ）．

共聚物的合成．將ＢＯ、Ａ、ＣＤＳｓ—Ｌ及催化劑Ｔ（Ｂ）和抗氧劑按一定摩爾比加入一配置有機(jī)械攪拌器、ｉＯｕ分水器、冷凝管和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的２０ｍＬ四口燒瓶中，５抽真空、氮?dú)?，通反?fù)操作３次，以保證反應(yīng)器內(nèi)為惰性氣氛；隨后，于１０ｃ置６Ｃ的油浴中，Ｉ熔融攪拌約３ｉ，持升溫速率為１０ｍｎ保５℃?一，ｈ升溫至２０ｏ在恒１Ｃ，定的氮?dú)饬鞅Ｗo(hù)下恒溫反應(yīng)約３ｈ通過(guò)收集、算分水器中反應(yīng)產(chǎn)生的水的體積來(lái)判斷酯化反應(yīng)的終，計(jì)點(diǎn)．著將溫度升至２０ｏ壓力逐漸減小至６ａ以下，接３Ｃ，０Ｐ然后減壓縮聚，反應(yīng)３ｈ減壓縮聚完成后撤掉．

真空，通入氮?dú)?，溫至１０℃后，降１用干燥的注射器注入一定量擴(kuò)鏈劑ＴＩ少量催化劑二丁基二月桂Ｄ和酸錫，快速攪拌至體系發(fā)白且黏度不再明顯增加時(shí)結(jié)束反應(yīng)．最后將產(chǎn)物溶于ＣＣ加熱攪拌，Ｈ１，待全部溶解后，向溶液中加入無(wú)水甲醇，產(chǎn)物完全析出后抽濾，空干燥．過(guò)改變丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯待真通（Ｓ與ｓＣＢ）—Ｌ的配比，得一系列擴(kuò)鏈改性共聚物．

共聚物的表征．特性粘數(shù)［卵］的測(cè)定采用“點(diǎn)法”以Ｃ１一，ＨＣ為溶劑，度為０１ｇ?Ｌ采用烏式粘度計(jì)在２濃．ｄ～，０℃恒溫水浴中測(cè)定，紅外光譜測(cè)試采用Ｎｃｌｅｕ８０型傅立葉紅外光譜（ＴＩ）ｉｅＮｘｓ７ｏｔＦ—Ｒ儀分析，取少量樣品與ＫｒＢ一起研磨均勻，然后壓片制樣，再置于白熾燈下炙烤３ｒｉ后進(jìn)行測(cè)試．

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