以二元胺MDA為基礎(chǔ)原材料制備出來的低粘度液體類聚氨酯擴(kuò)鏈劑PUCURE。在PUCURE與MDI體系的聚氨酯預(yù)聚物配合使用。低粘度液體類聚氨酯擴(kuò)鏈劑將MDA/NaCl分散在己二酸二辛酯（DOA）中，在NaCl存在的條件下，DOA與MDA在室溫發(fā)生反應(yīng)，可以將DMA中的氨基被封閉而失去活性（反應(yīng)性），當(dāng)加熱至115-160℃時，封閉劑被解除，釋放出來的高活性氨基迅速與預(yù)聚物反應(yīng)，可以生成高強度的彈性體制品。

低粘度液體類聚氨酯擴(kuò)鏈劑PUCURE與相應(yīng)預(yù)聚體的混合物在小于50oC的溫度下，存放時間可以超過一個月。它和傳統(tǒng)的固化劑（MOCA，BDO等）相比，其固化的制品具有卓越的動態(tài)性能。由于PUCURE具有體系低粘度、遲延性的特點，適合于敞口澆注、液體注射成型、旋轉(zhuǎn)澆注和浸漬等工藝中。此外，它還適合于生產(chǎn)大型的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的制品，需要微波固化及要求穩(wěn)定性高，操作時間不固定的場合。

水性聚氨酯是以水代替有機(jī)溶劑作為分散介質(zhì)的新型聚氨酯體系，也稱水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。水性聚氨酯以水為溶劑，無污染、安全可靠、機(jī)械性能優(yōu)良、相容性好、易于改性等優(yōu)點。本文講解擴(kuò)鏈劑改善水性聚氨酯耐水性的能力。

擴(kuò)鏈劑改善水性聚氨酯耐水性實驗中2號試樣乳膠膜的吸水率比1號試樣的小，可能是由于1號試樣用deg作為擴(kuò)鏈劑時，所含—o-較多的原因所致。所含—o-較多時，一方面由于—o-與水分子有氫鍵作用，可以與水結(jié)合，另一方面由于—o-較為柔順，增大了分子鏈與水的接觸機(jī)會，從而使其吸水率較大。

2號試樣由于用含有剛性憎水基團(tuán)苯環(huán)的bpa取代了部分deg，且bpa分子結(jié)構(gòu)對稱，有利于乳液在成膜過程中結(jié)晶，從而使得其吸水率較小。對于兩個試樣而言，最初影響其乳膠膜吸水率的關(guān)鍵因素是可以直接與水接觸的強親水基團(tuán)和可以形成氫鍵的弱親水基團(tuán)。在強親水基團(tuán)含量相同的情況下，由于1號試樣含有的—o-較多，所以其吸水率也較大。



產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴(kuò)鏈劑和環(huán)氧樹脂（EP）固化劑。能改善制品的機(jī)械和動力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導(dǎo)化合物和有機(jī)合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預(yù)浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機(jī)合成的中間體及聚脲樹脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

擴(kuò)鏈劑改善水性聚氨酯耐水性實驗中2號試樣中用bpa取代部分deg，也就是在wbpu分子中引入了結(jié)構(gòu)對稱的剛性鏈段，容易結(jié)晶，限制了pu分子鏈的運動;1號試樣則不同，柔性鏈段較多，分子鏈容易運動。從這一點上來看，2號試樣的吸水率受強親水基團(tuán)—cooh的影響最大，分子鏈運動對其影響很小;1號試樣受兩個因素的影響基本相當(dāng)。從這兩個試樣的吸水率來看前期的吸水率主要受強親水基團(tuán)影響，后期的吸水率主要由分子鏈的運動影響。

從兩種擴(kuò)鏈劑的結(jié)構(gòu)來看，在最初吸水率的影響下，聚合物大分子處于溶脹狀態(tài)，在這種狀態(tài)下，有柔性鏈段的分子運動能力增強，對于1號試樣形成的乳膠膜來說，由于分子鏈的運動能力增強，使最初與水不能直接接觸的弱親水性基團(tuán)在分子鏈運動的情況下可以與水接觸，從而使其吸水率進(jìn)一步增大。

由于1號試樣的弱親水性基團(tuán)的含量較大，所以在后期對乳膠膜的吸水率影響較大，成為對乳膠膜后期吸水率影響的一個關(guān)鍵因素。這就是1號試樣乳膠膜的吸水率一直持續(xù)增大，而2號試樣乳膠膜吸水率在48h后就基本趨于飽和的原因所在(1號試樣吸水溶脹之后的體積要明顯的大于2號試樣)。

就防水性來說，1號試樣中乳膠膜的這種結(jié)構(gòu)也將不利于防水，因為當(dāng)這些含量較多的弱親水基團(tuán)充分親水趨于飽和時，可能在乳膠膜中由這些親水基團(tuán)形成毛細(xì)管，使水能夠順利地通過。而2號試樣乳膠膜中由于疏水性苯環(huán)的存在則不存在這個問題。

同樣，1號試樣在剛?cè)榛陼r，試驗所測的乳液粒徑比放置一段時間后乳液粒徑將會大很多，而2號試樣的乳液粒徑變化則不大。因為乳化過程中可能只是強親水基團(tuán)形成了乳化中心，弱親水基團(tuán)還未形成親水中心。放置一段時間后，由于分子運動的原因，一方面聚合物分子在水中運動，使弱親水基團(tuán)更多地暴露在水中，與水分子充分接觸;另一方面是水分子的運動，水分子慢慢地滲入到聚合物分子所形成的無規(guī)線團(tuán)中。

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