以聚己二酸丁二醇酯(PBA)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二羥甲基丙酸(dmpa)為主要原料，環(huán)氧樹(shù)脂(E44)、1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)及異佛爾酮二胺(IPDA)為E-WPU涂膜擴(kuò)鏈劑，經(jīng)丙酮自乳化法制備了改性水性聚氨酯(E-WPU)乳液，并使用FTIR、TG、附著力、硬度和塔菲爾極化曲線方法對(duì)改性前后乳液涂層性能進(jìn)行了考察。

E-WPU涂膜擴(kuò)鏈劑實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)預(yù)聚體中R值〔R=n(—NCO)/n(活性氫)〕為1.2，w(E44)=7%、w(CHDM)=2%和w(IPDA)=3%時(shí)，E-WPU綜合性能最好，其涂膜吸水率為3.75%，硬度為HB-H，附著力為0級(jí)，而未經(jīng)E-WPU涂膜擴(kuò)鏈劑改性的WPU涂膜吸水率為17.85%，硬度為2B，附著力為3級(jí)，E44、CHDM、IPDA的加入顯著提高了E-WPU涂膜的耐水性、硬度及對(duì)金屬附著力。改性后的涂膜腐蝕電位為-0.660 8 V，腐蝕電流密度為9.778×10-7A/cm2。

對(duì)于DHD型的聚氨酯，拉伸斷裂強(qiáng)度為10.5兆帕，最大伸長(zhǎng)率為650%。DHD型的聚氨酯板和甘氨酸顯示抗拉強(qiáng)度為12.5兆帕。加入CO的聚氨酯更加堅(jiān)硬，具有13.5兆帕的抗拉強(qiáng)度和200％的斷裂伸長(zhǎng)率。 硬鏈段當(dāng)前的交聯(lián)導(dǎo)致壓力增加，應(yīng)變減少。使用均勻的軟鏈段，那么就只有硬鏈段影響形變壓力。

在官能團(tuán)擴(kuò)鏈的支鏈的情況下，和低的物理交聯(lián)密度，強(qiáng)度則下降。很顯然，擴(kuò)鏈結(jié)構(gòu)和交聯(lián)性質(zhì)的變化，影響交聯(lián)聚氨酯材料的拉伸性能。 在分段的聚氨酯彈性體，一般認(rèn)為力學(xué)性能是高速聚集影響它的偽交聯(lián)結(jié)果。高速區(qū)域普遍出現(xiàn)不同程度的有序結(jié)構(gòu)，這被認(rèn)為是能夠加強(qiáng)硬鏈段區(qū)域，在這些聚氨酯彈性體的情況下，通過(guò)使用甘氨酸或CO來(lái)增加它的交聯(lián)作用。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

胺值：390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物：無(wú)

總氯：10ppm以下

純度：98.0%


各種樣品的表面親水性的表征是通過(guò)靜態(tài)水的接觸角的測(cè)量（CA）。CA是由液體濕潤(rùn)樣品后定量測(cè)量。聚氨酯彈性體的潤(rùn)濕性檢測(cè)由CA使用兩個(gè)探頭液體（水和乙二醇）測(cè)量。不同的純液體（蒸餾水和乙二醇）液滴在固體表面上放置。為了獲得重復(fù)性的CA測(cè)定的結(jié)果，幾個(gè)條件必須滿足，如：測(cè)定時(shí)溫度恒定，使用相同體積的溶劑，用CA研究和評(píng)估樣品表面的不同點(diǎn)，最后得到平均值。通過(guò)讀取聚合物表面和純液體的CA值來(lái)評(píng)估自由表面的能量組成部分的精度。不同聚氨酯薄膜的配方的硬鏈段為了確定濕潤(rùn)性的影響。

根據(jù)不同材料的硬鏈段組成的CA和粘附功。DHD型的聚氨酯彈性體的CA值高于HEG型的聚氨酯彈性體，這意味著它的極性較低。CA值的這些變化主要原因是硬鏈段相互之間改姓的程度和他們之間相分離的差別。DHD型的聚氨酯彈性體，相分離不佳，用于表面特性疏水的材料。有CO和HEG加入的聚氨酯彈性體的CA值是10°，高于只加入HEG聚氨酯彈性體的CA值。眾所周知，與表面親水性細(xì)胞的生長(zhǎng)相比，表面疏水抑制細(xì)胞增值和增加成骨細(xì)胞的凋亡率。

含有DHD聚合物界面張力值低于含有其他成分的聚合物的界面張力。再次，甘氨酸體系的界面張力相比其他成分略低。在聚合物基體的硬鏈段結(jié)構(gòu)的變化也可能影響的表面特性。通過(guò)CA值和硬度的測(cè)量證明相分離和氫鍵提供材料的硬度和親水性。

聚氨酯彈性體預(yù)聚物是由多元醇和脂肪族二異氰酸酯反應(yīng)制備而成。該預(yù)聚物的鏈延長(zhǎng)雙先導(dǎo)鏈和二氧化碳或甘氨酸三交聯(lián)劑在化學(xué)計(jì)量比。長(zhǎng)鏈的長(zhǎng)度在交叉連接產(chǎn)生較高的斷裂伸長(zhǎng)率和較低機(jī)械彈性模量之間。官能團(tuán)擴(kuò)鏈的支鏈減少的物理交聯(lián)密度，從而導(dǎo)致強(qiáng)度下降。交聯(lián)過(guò)程增加聚氨酯區(qū)域的剛性，降低軟鏈段的結(jié)晶性，這些因素增強(qiáng)了材料的拉伸強(qiáng)度。

熱穩(wěn)定性是由目前配方中的成分的功能作用，較高長(zhǎng)度的硬鏈段和甘氨酸存在的關(guān)系增加了聚氨酯彈性體的熱穩(wěn)定性。加入CO的聚氨酯的Tg下降12℃左右，導(dǎo)致不固定鏈的甘油三脂結(jié)構(gòu)作為增塑劑而存在。

DHD型聚氨酯彈性體顯示出相對(duì)低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（—57℃），在室溫下測(cè)試其性能，它的拉伸強(qiáng)度為11-15兆帕，斷裂伸長(zhǎng)率為600％. 聚合物基體的硬鏈段結(jié)構(gòu)的變化也可能受其表面特性的影響。

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