醇類體系擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈聚氨酯強(qiáng)度一般相對較低，但不是絕對的，跟所用的異氰酸酯有關(guān)，同一種醇類體系擴(kuò)鏈劑用于TDI體系可能強(qiáng)度極差，但是用于MDI或NDI強(qiáng)度可能比胺類還好。還比如HQEE，分子結(jié)構(gòu)有苯環(huán)，強(qiáng)度就很好。醇類體系擴(kuò)鏈劑無論熱固還是熱塑聚氨酯都會用。

聚氨酯（polyurethane，PU）是一種軟、硬段結(jié)構(gòu)交替構(gòu)成的嵌段共聚物，一般由兩種或者兩種以上的單體進(jìn)行縮合和加成聚合而得到。

PU的軟段在室溫下通常處于高彈態(tài)，可以產(chǎn)生很大拉伸變形，而硬段作為物理交聯(lián)點，使材料具有較高力學(xué)強(qiáng)度；同時由于軟段和硬段熱力學(xué)不相容，導(dǎo)致PU呈現(xiàn)不同程度的微相分離狀態(tài)。PU特殊的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)使其具有優(yōu)越的高彈性、耐磨以及耐腐蝕性能，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)眾多領(lǐng)域，產(chǎn)品涉及化工、電子、紡織、醫(yī)療等方面。

近年來，PU以其獨特的分子結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)在滲透汽化（pervaporation，PV）膜分離領(lǐng)域備受關(guān)注。在PV分離過程中，PU的軟段相（聚酯、聚醚或聚烯烴等）通常具有良好的滲透性和對有機(jī)物的吸附性能，而硬段相（含氨基甲酸酯基團(tuán)的結(jié)構(gòu)）可依靠彼此之間的氫鍵合作用形成剛性的物理交聯(lián)點，雖然不能作為小分子的可滲透區(qū)域，但是可以起到抑制膜溶脹的作用，從而提高膜材料整體的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性，保證分離過程的穩(wěn)定運(yùn)行。

此外，PU軟段和硬段單體種類繁多，結(jié)構(gòu)具有多樣性和很強(qiáng)的可設(shè)計性，通過選擇不同結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的單體進(jìn)行分子設(shè)計，可以很方便地得到線性或交聯(lián)、均勻或相分離、軟硬段比例高或低、結(jié)晶或無定形等不同結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的膜材料，進(jìn)而制成具有不同分離性能和應(yīng)用場合的膜。因此，人們通常采用PU作為模型聚合物，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)與膜分離性能之間關(guān)系的理論研究。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA特性:

分子量：282.4231

密度：1.039g/cm3

熔點：85 °C

沸點：443.1°C at 760 mmHg


由此可見，PU作為一種開發(fā)時間并不長的滲透汽化膜分離材料，在工業(yè)技術(shù)和學(xué)術(shù)領(lǐng)域均具有較大的發(fā)展?jié)摿脱芯恳饬x。

人們已經(jīng)圍繞該方向做了許多研究，制備了多種PU膜材料，研究其結(jié)構(gòu)與性能的內(nèi)在關(guān)系，并針對存在的問題，對膜材料進(jìn)行了改性。本文綜述了應(yīng)用于滲透汽化分離領(lǐng)域的PU膜材料研究進(jìn)展，著重介紹和總結(jié)了不同材料的結(jié)構(gòu)特點、分離性能、改性方法等。

鑒于分散體被水溶脹，可用測量導(dǎo)電性的方法探測相反轉(zhuǎn)點，也可和測轉(zhuǎn)矩變化交叉使用測相反轉(zhuǎn)點。在光學(xué)顯微方法研究分散體在不同區(qū)域形態(tài)特征的基礎(chǔ)上，得到聚合物離子體和水之間所發(fā)生變化的相反轉(zhuǎn)圖。

水性聚氨酯成膜后可以研究其力學(xué)性能，而水性聚氨酯的成膜機(jī)理已經(jīng)成為近年來的研究熱點。由于成膜過程中同時發(fā)生在不同性質(zhì)物質(zhì)上的幾個平行物理化學(xué)過程，包括:水的蒸發(fā)、交聯(lián)反應(yīng)、相分離、小液滴的合并等，因此水性聚氨酯成膜過程極其復(fù)雜。目前計算機(jī)模擬已為這一過程提供了簡便可 行的研究方法。Pandey等聯(lián)合計算機(jī)模擬和內(nèi)反射紅外成像技術(shù)測試膜的形態(tài)學(xué)演變。

Otts等采用同樣的方法在描述成膜過程時發(fā)現(xiàn):疏水成分部分的水蒸發(fā)到界面層形成亞穩(wěn)狀態(tài)層，導(dǎo)致表面濕潤，交聯(lián)膜內(nèi)部高濃度的水使表面的硬度增大。因此，水性聚氨酯成膜過程大致為:水蒸發(fā)到表面形成表面水油分離，表面水掙脫表面張力揮發(fā)到空氣中，表面流動交聯(lián)形成堅性膜。

Shaperetention=(L1-L0)?100%/L0;Shaperecovery=(2L0-L2)?100%/L0。 耐水解性能:將試樣放入100!的沸水浴中水煮8h后，放入60!的真空烘箱中干燥1d，然后進(jìn)行拉伸性能測試，計算水解老化前后的拉伸強(qiáng)度損失。

國內(nèi)的王正輝由己二酸、乙二醇和苯二甲酸磺酸鈉縮聚，制得分子量為1425的聚酯多元醇，以此為原料合成了陰離子型水性聚氨酯，借助差示掃描量熱以及廣角X2射線衍射等手段相互佐證了這種陰離子體具有高度的結(jié)晶性.因此，尋求具有某一特性的聚二醇是合成陰離子型水性聚氨酯的一個重要發(fā)展方向。

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