使用澆注型熱固聚氨酯擴鏈劑合成的聚氨酯一般強度比較高；但不是絕對的，澆注型熱固聚氨酯擴鏈劑跟所用的異氰酸酯有關(guān)。同一種醇類擴鏈劑用于TDI體系可能強度極差，但是用于MDI或NDI強度可能比澆注型熱固聚氨酯擴鏈劑還好還比如HQEE，分子結(jié)構(gòu)有苯環(huán)，強度就很好。醇類擴鏈劑無論熱固還是熱塑聚氨酯都會用。

合成位阻型酰胺擴鏈劑。將一定量的合成產(chǎn)物加入燒杯中，同時加少量的蒸餾水，用封閉式電爐對其進(jìn)行加熱，制備熱飽和溶液。熱飽和溶液稍冷卻后，加入1%~5%(以合成產(chǎn)物質(zhì)量比)左右的活性炭進(jìn)行脫色。加入活性炭后搖勻，使其均勻分布在溶液中，然后加熱微沸5~10min。

最后用布氏漏斗進(jìn)行減壓抽濾，抽濾前先將布氏漏斗預(yù)熱，并用少量溶劑潤濕濾紙。待濾紙緊貼后迅速倒入熱的待過濾液，并用極少量熱溶劑洗滌錐形瓶及活性炭等。將上述抽濾液及洗滌液合并后靜置，自然冷卻，結(jié)晶慢慢析出。用布氏漏斗對上述母液進(jìn)行抽氣過濾，并用少量溶劑對布氏漏斗里的晶體進(jìn)行洗滌，最后將晶體進(jìn)行干燥。

實踐證明，HER與HQEE相比，HER有著較長的釜中壽命。由于 HER的熔點較低（ HER與HQEE 的混合物也呈現(xiàn)共熔點較低的特征 ），這也為進(jìn)行澆注成型提供了很大地方便。實踐證明，HQEE 與HER，它們或是單獨使用，或是按照不同比例混合在一起使用，都會取得滿意的效果。

對于使用DHD為擴鏈劑的聚氨基甲酸酯彈性體來說，玻璃化轉(zhuǎn)變值（Tg=—57℃）表明聚氨基甲酸酯彈性體的硬鏈段之間存在少量的物理交聯(lián)。較低的Tg溫度表示存在一個更好的相分離。從HEG-型PU的熱重分析數(shù)據(jù)來看，它指出，他們出現(xiàn)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg=—44℃）比那些具有相同硬鏈段含量的DHD型聚氨基甲酸酯彈性體要高。觀察玻璃化溫度轉(zhuǎn)變可以解釋硬鏈段結(jié)構(gòu)的阻礙作用下的聚氨基甲酸酯擴鏈劑的流動性。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

胺值：390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物：無

總氯：10ppm以下

純度：98.0%


紅外光譜用于研究聚氨基甲酸酯彈性體硬鏈段的結(jié)構(gòu)差異。聚氨基甲酸酯彈性體的紅外研究主要集中在兩個主要的振動區(qū)域：一個是N—H伸縮振動（3,200–3,500 cm-1），另一個是C=O伸縮振動（1,690–1,730 cm-1）。由于存在一個提供N—H鍵和受體C=O鍵，所以聚氨基甲酸酯彈性體可以形成多種氫鍵。這些頻段已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于表征氫鍵的聚合物并進(jìn)行相關(guān)的微相分離。眾所周知，具有N–H鍵的聚氨基甲酸酯，N–H和C=O出現(xiàn)在低頻段的概率少于N—H鍵的聚氨基甲酸酯。

聚酰亞胺樹脂擴鏈劑實驗：核磁共振氫譜(1 H-NMR)在MERCURY-VX300型核磁共振儀上測得，DMSO-d6為溶劑，四甲基硅烷(TMS)為內(nèi)標(biāo)。凝膠滲透色譜(GPC)表征在WATERS1515/2414凝膠滲透色譜儀上進(jìn)行，聚苯乙烯為標(biāo)樣，NMP為流動相。示差掃描量熱法(DSC)測試采用DiamondDSC6300。熱重分析(TGA)測試采用DiamondTG-DTA6300型熱重分析儀進(jìn)行測試。力學(xué)性能測試在RGD型電子拉力機上進(jìn)行測定，拉伸速度為100mm/min。耐錫焊性測試采用調(diào)溫錫爐進(jìn)行測試。

綜述使用苯二甲酸乙二醇酯（PET）用擴鏈劑改性，對苯二甲酸乙二醇酯其分子量、結(jié)晶性能和流變性能的影響。

聚苯二甲酸乙二醇酯（polyethylene terephthalate，PET）是一種應(yīng)用于包裝瓶，纖維，薄膜和機械領(lǐng)域的聚酯材料，其用量逐年攀升。廢棄的一次性使用的PET制品帶來的環(huán)境污染亦日益嚴(yán)重，回收PET不但能減少環(huán)境污染而且還能夠節(jié)約資源。

然而，在PET常規(guī)加工中經(jīng)歷的熱解、氧化和水解以及戶外使用時的光裂解導(dǎo)致其分子下降，力學(xué)性能降低；由此，嚴(yán)重限制了回收PET的再使用。通過添加苯二甲酸乙二醇酯（PET）用擴鏈劑進(jìn)行反應(yīng)擠出提高PET的特性粘度成為人們研究的焦點。

擴鏈增粘PET。苯二甲酸乙二醇酯（PET）用擴鏈劑是指通過反應(yīng)擠出等手段來增加聚合物相對分子量的某些低相對分子量的化合物，一般是一種雙官能化合物，其很容易與聚合物鏈端基發(fā)生反應(yīng)。


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