用聯(lián)氨或乙二胺作鏈增長(zhǎng)劑(擴(kuò)鏈劑)生成聚脲,用乙二醇生成聚氨酯。以聯(lián)氨或乙二胺鏈增長(zhǎng)劑(擴(kuò)鏈劑)擴(kuò)鏈時(shí),預(yù)聚物的分散在鏈增長(zhǎng)劑(擴(kuò)鏈劑)擴(kuò)鏈反應(yīng)前進(jìn)行，以乙二醇鏈增長(zhǎng)劑(擴(kuò)鏈劑)擴(kuò)鏈時(shí)則相反。丙酮在分散過(guò)程中的效果不明顯。測(cè)定了不同軟段和—NCO/—OH比值下,膜的力學(xué)性能、在木材表面的涂層特性以及附著力。

聚氨酯和聚脲乳液是以二月桂酸二丁基錫作催化劑,由2,4或2,6-甲苯二異氰酸酯、聚丙二醇、二羥甲基丙酸在75～80℃下反應(yīng)3h合成的。

隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和各國(guó)環(huán)保要求的提高,水溶性樹(shù)脂的使用量日趨增加,激發(fā)了黏度低、相對(duì)分子質(zhì)量高且應(yīng)用性能好的水性聚氨酯的開(kāi)發(fā)。由于聚醚的柔性和—NH—的極性使水性聚氨酯具有較好的附著力和柔韌性,因而其在建筑、汽車、包裝、運(yùn)輸、電子、紡織品、磁帶、紙張和鞋業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

熱塑性線型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)得到的。如果用低相對(duì)分子質(zhì)量的二元醇作擴(kuò)鏈劑與—NCO—封端的預(yù)聚物反應(yīng),就得到胺基鏈段,若胺基(—NH2—)與—NCO—反應(yīng),就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。

聚氨酯和聚脲鏈段是由軟(柔性)鏈段和硬(剛性)鏈段交替構(gòu)成的。由聚醚鏈段提供柔性,胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個(gè)鏈內(nèi)有著各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài),剛性鏈段起著物理交聯(lián)作用。因此,這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著力與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系,—NH—能與—O—或—C—O—形成氫鍵。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

英文名稱:4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS號(hào):19900-72-2

分子式:  C19H26N2


試劑。二月桂酸二丁基錫(DBTDL),二羥甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二異氰酸酯(TDI),聯(lián)氨(HYD),三乙胺(TEA),以上試劑可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為1300,羥值為56.25的聚丙二醇;P2是數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為2450,羥值為106.50的聚丙二醇;P12為P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

熱塑性線型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)得到的。如果用低相對(duì)分子質(zhì)量的二元醇作擴(kuò)鏈劑與—NCO—封端的預(yù)聚物反應(yīng),就得到胺基鏈段,若胺基(—NH2—)與—NCO—反應(yīng),就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。聚氨酯和聚脲鏈段是由軟(柔性)鏈段和硬(剛性)鏈段交替構(gòu)成的。由聚醚鏈段提供柔性,胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個(gè)鏈內(nèi)有著各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài),剛性鏈段起著物理交聯(lián)作用。因此,這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著力與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系,—NH—能與—O—或—C—O—形成氫鍵。

實(shí)驗(yàn)試劑。二月桂酸二丁基錫(DBTDL),二羥甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二異氰酸酯(TDI),聯(lián)氨(HYD),三乙胺(TEA),以上試劑可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為1300,羥值為56.25的聚丙二醇;P2是數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為2450,羥值為106.50的聚丙二醇;P12為P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

對(duì)于HEG型的聚氨酯彈性體，彈性模量曲線顯示出一個(gè)平穩(wěn)段，這表明存在物理交聯(lián)，從而增加大小的硬鏈段間的連接領(lǐng)域，造成了重要的結(jié)構(gòu)加固。這個(gè)平穩(wěn)段使得甘氨酸為交聯(lián)劑的聚氨酯彈性體更廣泛。

彈性模量（E′）在溫度突然減少到50℃后的曲線，這可以歸因于熔融的軟鏈段。DHD型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱到220℃的曲線和HEG型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱至250℃的曲線，這表明硬鏈段的物理和化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)被完全破壞。

聚氨酯彈性體的力學(xué)性能取決于其硬鏈段的分子之間的相互作用力。應(yīng)力應(yīng)變，彈性模量和斷裂伸長(zhǎng)率是聚合物重要的表征，他們展示如何變化的異氰酸酯和/或擴(kuò)鏈劑的分子量，以及擴(kuò)鏈劑的變化導(dǎo)致聚氨酯彈性體性能的變化。

使用各種擴(kuò)鏈劑但含有一個(gè)相同軟鏈段的聚氨酯彈性體的應(yīng)力應(yīng)變曲線，三種不同的狀態(tài)都可見(jiàn)，純粹的彈性形變出現(xiàn)在在低形變的情況下。其次，對(duì)所有聚合物的研究都有塑形流動(dòng)出現(xiàn)的區(qū)域。最后，在300%以上的壓力增加的曲線可以看出，這可以歸因于應(yīng)變軟鏈段的結(jié)晶鏈。

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