由于再生聚碳酸酯(PC)材料已發(fā)生部分降解,性能有不同程度劣化,因此使用再生PC會影響產(chǎn)品性能及質(zhì)量穩(wěn)定性。

再生聚碳酸酯(PC)材料擴(kuò)鏈劑是近年來市場上推出的一種新型塑料添加劑,它具有在擠出過程中能使低分子鏈重新反應(yīng)連接形成高分子鏈的功能,從而達(dá)到提高或恢復(fù)材料各項性能的作用。

目前再生聚碳酸酯(PC)材料擴(kuò)鏈劑在PC中的應(yīng)用研究尚少。聚碳酸酯(PC)由于具有優(yōu)良的性能而廣泛應(yīng)用于汽車、電子電氣、建筑、辦公設(shè)備、包裝、運(yùn)動器材和醫(yī)療保健等領(lǐng)域。目前世界能源緊張、原油價格高漲以及人們環(huán)保意識的提高,PC材料回收再利用已成為高分子應(yīng)用領(lǐng)域的一大研究課題。

本研究主要通過再生聚碳酸酯(PC)材料擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈前后再生PC的力學(xué)、流變和熱性能的比較和分析來探討兩種不同類型擴(kuò)鏈劑對再生PC的擴(kuò)鏈作用,并尋找其較佳的添加量,從而提高再生PC的使用性能。

擴(kuò)鏈劑外觀密度/(g/cm3)分子量/MwTg/e熱分解溫度/e

驗機(jī)進(jìn)行;采用德國Haake轉(zhuǎn)矩流變儀分析樣品在一定轉(zhuǎn)速和溫度下的轉(zhuǎn)矩-時間關(guān)系,從而表征材料的粘度變化。流變儀參數(shù)設(shè)置:溫度設(shè)為250e,轉(zhuǎn)速為80r/m;

采用Pyris6型差示掃描量熱儀分析擴(kuò)鏈前后再生PC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的變化,升降溫速率為10e/min;

采用PyrisTGA熱失重分析儀分析擴(kuò)鏈前后樣品的熱性能變化。N2氣氛,以20e/min的升溫速率從室溫升至600e。




中文名稱:4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA

中文別名:二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷; 硬化劑MED; 4,4亞甲基雙(2-甲基-6-二乙基苯胺)

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.

包裝: 25kg/桶


本研究采用的兩種擴(kuò)鏈劑的反應(yīng)活性不同,RPS-1005是接枝惡唑啉基團(tuán)的大分子,惡唑啉基團(tuán)能與羧基、芳香族SH基、芳香族OH基、酐在無觸媒條件下反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理為開環(huán)反應(yīng),不產(chǎn)生副產(chǎn)物,然后與含反應(yīng)基團(tuán)的樹脂熔融混合快速發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生接枝聚合物。ADR-4368是一種含環(huán)氧基團(tuán)和甲基丙烯酸縮水甘油試樣制備將在120e烘4h后的再生PC與擴(kuò)鏈劑按一定比例混合、擠出并造粒制備不同樣品。

測試與表征。力學(xué)性能按ASTM測試標(biāo)準(zhǔn)。兩性離子型親水?dāng)U鏈劑同時兼有了陰離子和陽離子的特性，使合成出的聚氨酯具有良好的表面活性。

非離子型親水基團(tuán)主要是采取各種手段將其引入到主鏈或側(cè)鏈上的聚乙二醇鏈段上，最終實現(xiàn)聚氨酯在水中的分散。

由于不存在離子型聚氨酯乳液中的雙電層結(jié)構(gòu)，因此非離子型水性聚氨酯乳液對電解質(zhì)不是很敏感，這使其可以與不同pH值的其他乳液任意共混而不擔(dān)心出現(xiàn)破乳等問題。

（PTMEG）、張海龍等采用聚四氫呋喃醚二醇異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和1,4-丁二醇為主要原料合成了非離子型水性聚氨酯乳液，以三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚（TMPEG）作為非離子型親水性擴(kuò)鏈劑，將重復(fù)的—CH2CH2O—引入聚氨酯大分子中作為側(cè)鏈，對其性能進(jìn)行測試，結(jié)果表明該非離子聚氨酯能夠很好地分散在水中，并且粒徑隨TMPEG用量的增大而減小，且分布變窄，但膠膜吸水溶脹比增大。

魏欣等以胺類化合物為起始劑，制備了幾種含叔胺基的聚氧化乙烯二醇。他們并沒有以此作為合成聚氨酯的直接原料，而是將該類聚醚轉(zhuǎn)化成各種陽離子型或雙離子型功能聚醚，作為合成軟段含離子基團(tuán)的聚氨酯離聚物的原料。

劉斌等在聚氨酯鏈段中同時引入陰離子親水單體和側(cè)鏈為非離子的雙羥基親水單體（A-100），合成出一種穩(wěn)定的高固含量陰非離子型水性聚氨酯。結(jié)果表明，以聚碳酸酯二元醇（PCD）為軟段，并引入適量的A-100，可以明顯提高水性聚氨酯乳液的固含量。

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