聚脲是由異氰酸酯封端的預(yù)聚物與氨基化合物組份反應(yīng)生成的高聚物，由于引入了高活性端氨基聚醚和聚脲用二胺擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)速度極快。正是由于這個原因，它的高反應(yīng)活性使得在噴涂過程中很難得到光滑的涂層表面效果。

胺與異氰酸酯反應(yīng)生成脲，反應(yīng)活性除受異氰酸酯的結(jié)構(gòu)影響外，還主要受胺結(jié)構(gòu)的影響，要解決反應(yīng)活性方面存在的問題，研究開發(fā)化學(xué)活性較低并能保證其性能穩(wěn)定的胺擴(kuò)鏈劑，就顯得尤為重要。

異氰酸酯同各種活潑氫化合物的相對反應(yīng)活性以酰胺基最小，本文采用酰基化方法對聚脲用二胺擴(kuò)鏈劑乙二胺進(jìn)行改性，合成全新的聚脲用二胺擴(kuò)鏈劑二乙酰乙二胺。

主要藥品：乙二胺EDA，分析純;磷酸、冰乙酸，分析純

合成工藝：在裝有攪拌器、溫度計、恒壓滴液漏斗和回流冷凝管的四口燒瓶中，先加入30。00g的乙二胺，然后控制溫度在80以下，在50min內(nèi)滴加完90g冰乙酸和0。45g磷酸的混合物。滴加時，四口瓶中冒白煙，產(chǎn)生大量白色固體。滴加完后加熱回流2h，并控制溫度在120。

期間反應(yīng)物變成黃色有粘性的液體?；亓鹘Y(jié)束，蒸餾出反應(yīng)產(chǎn)生的水，再回流，總反應(yīng)時間3h。反應(yīng)完后，倒出反應(yīng)物，放置一段時間后稱重、研磨、抽濾、洗滌，最后在120下真空干燥至恒重，徹底去除殘留的乙酸，得到產(chǎn)物。

將一定量的合成產(chǎn)物加入燒杯中，同時加少量的蒸餾水，用封閉式電爐對其進(jìn)行加熱，制備熱飽和溶液。熱飽和溶液稍冷卻后，加入1%~5%(以合成產(chǎn)物質(zhì)量比)左右的活性炭進(jìn)行脫色。加入活性炭后搖勻，使其均勻分布在溶液中，然后加熱微沸5~10min。最后用布氏漏斗進(jìn)行減壓抽濾，抽濾前先將布氏漏斗預(yù)熱，并用少量溶劑潤濕濾紙。



化學(xué)名稱：聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000

分子量：1238

CAS No.：54667-43-5

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預(yù)聚體混合，澆注和硫化，它可作為TDI和MDI體系的擴(kuò)鏈劑，也可作為環(huán)氧樹脂固化體系的柔性改性劑。應(yīng)用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現(xiàn)場加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴(kuò)鏈劑的一大特點(diǎn)。


待濾紙緊貼后迅速倒入熱的待過濾液，并用極少量熱溶劑洗滌錐形瓶及活性炭等。將上述抽濾液及洗滌液合并后靜置，自然冷卻，結(jié)晶慢慢析出。用布氏漏斗對上述母液進(jìn)行抽氣過濾，并用少量溶劑對布氏漏斗里的晶體進(jìn)行洗滌，最后將晶體進(jìn)行干燥。

聚氨酯可分為溶劑型和水性兩大類。在制備水性聚氨酯(WPU)過程中，溶劑用量少、毒性低，產(chǎn)生的有害氣味少，低毒環(huán)保，操作簡單。水性聚氨酯產(chǎn)品在適宜條件下已具有優(yōu)越的應(yīng)用性能，已經(jīng)在涂層、紡織整理、涂料印花、涂料、膠黏劑、皮革等領(lǐng)域中發(fā)揮著越來越重要的作用。

親水?dāng)U鏈劑是在對含有端異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈的同時引入親水性基團(tuán)的物質(zhì)。常見的主要有二羥甲基丙酸(dmpa)、二羥基半酯、二乙烯三胺、甲基二乙醇胺等。

親水?dāng)U鏈劑是水性聚氨酯制備中使用的專用原料，常含有羧基或者仲胺基。以磺酸鹽型親水?dāng)U鏈劑為原料制備的水性聚氨酯即為磺酸鹽型水性聚氨酯。目前，磺酸鹽型親水?dāng)U鏈劑的開發(fā)已成為當(dāng)今水性聚氨酯領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

左海麗，吳曉青等以環(huán)氧氯丙烷(ECH)、亞硫酸氫鈉和無水碳酸鈉為原料，合成了 1，2- 二羥基-3-丙磺酸鈉(DHPA)，并用傅立葉紅外光譜及熔點(diǎn)儀佐證了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。

康平平，宋文生等采用乙二胺(EDA)和2-氯乙磺酸鈉反應(yīng)合成乙二胺基乙磺酸鈉，用紅外光譜(FTIR)、核磁氫譜(1H NMR)和碳譜(13CNMR)、X射線衍射(XRD)、元素分析等手段表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與特性。

宋文生、徐翠翠、鄭英麗等用二乙醇胺與2-氯乙基磺酸鈉反應(yīng)合成N，N- 二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉(BES鈉鹽)，以核磁氫譜(1H NMR)和碳譜(13C NMR)、紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)等手段表征了合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和特性，并優(yōu)化確定了 BES鈉鹽的最佳合成工藝。

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