水性聚氨酯的合成中，羧酸類(lèi)型親水?dāng)U鏈劑起著很重要的作用，各種親水單體的開(kāi)發(fā)研究也越來(lái)越多。二羥甲基丙酸（dmpa）是一種很好的羧酸類(lèi)型親水?dāng)U鏈劑，在市場(chǎng)上的應(yīng)用很廣泛。

但由于其自身的一些特點(diǎn)，導(dǎo)致在合成過(guò)程中產(chǎn)生一些亟待解決的問(wèn)題，但就目前來(lái)說(shuō)，dmpa還是一種效果很好的羧酸類(lèi)型親水?dāng)U鏈劑。在以后的發(fā)展中，可以通過(guò)改性來(lái)克服其性能上的缺點(diǎn)，當(dāng)然也要尋找更經(jīng)濟(jì)更有效的親水?dāng)U鏈劑。

磺酸型水性聚氨酯能夠顯著地提高聚氨酯的固含量，在擴(kuò)鏈劑上引入磺酸基，進(jìn)而將磺酸基引入到聚氨酯大分子鏈上，能使其親水性更好，各方面的性能均有提高。目前國(guó)內(nèi)大多采用的擴(kuò)鏈劑是羧酸型的，而磺酸型擴(kuò)鏈劑與羧酸型擴(kuò)鏈劑對(duì)比來(lái)看，其電離度更高、熱穩(wěn)定性更好，而且種類(lèi)比較多，磺酸型WPU在各個(gè)方面的性能上也都是優(yōu)于羧酸型WPU的。

對(duì)聚氨酯膠黏劑和密封劑的合成非常重要，直接影響產(chǎn)品的力學(xué)性能和工藝性能。擴(kuò)鏈劑為含羥基或氨基的低分子質(zhì)量多官能團(tuán)的醇類(lèi)或胺類(lèi)化合物，常用的醇類(lèi)擴(kuò)鏈劑有1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)等。胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑有MOCA和用甲醛改性制得的液體MOCA、乙二胺(DA)、N，N-二羥基(二異丙基)苯胺(HPA)等。還有氫醌一二(β一羥乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯膠黏劑的擴(kuò)鏈劑，其產(chǎn)品耐熱性、硬度及彈性都高于一般所用的擴(kuò)鏈劑。

由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱(chēng)為羧酸。飽和一元羧酸的沸點(diǎn)甚至比相對(duì)分子質(zhì)量相似的醇還高。例如：甲酸與乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同，但乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃，而甲酸為100.7℃。

羧酸（RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一類(lèi)有機(jī)酸。一類(lèi)通式為RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能團(tuán)：－COOH。X射線(xiàn)衍射證明，甲酸中羰基的鍵長(zhǎng)123pm長(zhǎng)于正常的羰基122pm;C－O的鍵長(zhǎng)131pm小于醇中的 C－O的鍵長(zhǎng)143pm；在甲酸晶體中，兩個(gè)碳氧鍵鍵長(zhǎng)均為127pm。



化學(xué)名稱(chēng)：聚四亞甲基醚二醇雙對(duì)氨基苯甲酸酯,P1000

分子量：1238

CAS No.：54667-43-5

聚四亞甲基醚二醇雙對(duì)氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對(duì)氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預(yù)聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴(kuò)鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應(yīng)用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現(xiàn)場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴(kuò)鏈劑的一大特點(diǎn)。


通式RCOOH中R為脂烴基或芳烴基，分別稱(chēng)為脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根據(jù)羧基的數(shù)目分為一元酸、二元酸與多元酸。還可以分為飽和酸和不飽和酸。

呈酸性，與堿反應(yīng)生成鹽。一般與三氯化磷反應(yīng)成酰氯；用五氧化二磷脫水，生成酸酐；在酸催化下與醇反應(yīng)生成酯；與氨反應(yīng)生成酰胺；用四氫化鋰鋁(LiAlH4)還原生成醇?？捎纱肌⑷?、不飽和烴、芳烴的側(cè)鏈等的氧化，或腈水解，或格利雅試劑與干冰反應(yīng)等方法制取。用來(lái)源于動(dòng)植物的油脂或蠟進(jìn)行皂化，可獲得6至18個(gè)碳原子的直鏈脂肪(族)酸。

飽和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱(chēng)為某酸，從羧基碳原子開(kāi)始編號(hào)。不飽和脂肪酸命名時(shí)，主鏈應(yīng)是包括羧基碳原子和各碳碳重鍵的碳原子都在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈，從羧基碳原子開(kāi)始編號(hào)，并注明重鍵的位置。

二元酸的命名是以包括兩個(gè)羧基碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為“某二酸”。

羧基直接連在脂環(huán)上的羧酸命名時(shí)，可在脂環(huán)烴的名稱(chēng)后加上“羧酸或二羧酸”等詞尾；羧基在脂環(huán)上的羧酸命名是將脂環(huán)烴的名稱(chēng)與脂肪酸的名稱(chēng)連接起來(lái)。另外，不論羧基直接連在脂環(huán)上還是連在脂環(huán)側(cè)鏈上，均可把脂環(huán)作為取代基來(lái)命名。
芳香酸可將其作為脂肪酸的芳香基取代物來(lái)命名。

在聚氨酯生產(chǎn)中必要的試劑，聚氨酯是由含二異腈酸酯基的脂肪族和芳香族單體與含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反應(yīng)形成的預(yù)聚物，應(yīng)用時(shí)加入擴(kuò)鏈劑使樹(shù)脂成形。常用的擴(kuò)鏈?zhǔn)呛蚨嘣u基的小分子醇，含氨基，亞氨基化合物或醚類(lèi)醇。

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