PEUU用芳胺擴鏈劑
PEUU用芳胺擴鏈劑對PEUU的氫鍵狀態(tài)有較大影響,反映在DSC曲線上,制樣方法的變化可以影響120℃~180℃范圍內吸熱或放熱的性質。由于PEUU用芳胺擴鏈劑合成的PEUU的熔點太高、硬段熔融與分解的溫度十分接近,所以在PEUU用芳胺擴鏈劑的PEUU中觀察不到脲氫鍵的可逆解離。
趙根鎖等人曾指出,由PTMG/MDI/ED/芳胺擴鏈劑制備的PEUU中的脲氫鍵在145℃ 開始解離,此時1640cm-1譜帶的濃度迅速下降。
Ishihara等人指出,由PTMG/MDI/芳胺擴鏈劑制備的PEUU中,1640cm-1譜帶在樣品加熱到100℃后明顯增加,而到150℃時又開始下降,說明在加熱過程中脲氫鍵在100℃時首先開始生成、然后在150℃時開始解離。
芳香胺(英語:Aromatic amine)是指具有一個芳香性取代基的胺——即-NH2、-NH-或含氮基團連接到一個芳香烴上,芳香烴的結構中通常含有一個或多個苯環(huán)。苯胺是這類化合物最簡單的實例。芳香胺分子反應活性較高。芳香胺一般為高沸點的液體或者低熔點的固體,具有特殊的氣味,毒性較大。
苯胺的結構在芳香胺中,氮上的孤電子對占據(jù)的是SP2雜化軌道,和苯環(huán)π電子軌道重疊,形成氮和苯環(huán)在內的共軛π分子軌道。苯胺的結構如圖所示。
芳香胺為高沸點的液體或者低熔點的固體,具有特殊的氣味,其毒性很大,如苯胺可以吸入、食入或透過皮膚吸收而致中毒,食入0.25mL就嚴重中毒。β-萘胺與聯(lián)苯胺是引致惡性腫瘤的物質。
芳香胺具有胺的堿性,堿性一般比較弱,可與酸發(fā)生成鹽反應,除此之外芳香胺還具有一些特性。
N上有氫的芳香胺極易氧化,隨著氧化劑種類及反應條件的不同,氧化產物也不同。
芳香胺的氧化反應芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應:在芳香胺親電取代反應中,H2N-,RNH-,R2NH-,ArNH-等都是鄰對位定位基,而與之對應的銨鹽H3N+ 等卻是間位定位基。
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000類產品與美國的740M結構相類似,屬于同系列化合物,740M已被美國FDA批準可用于食品藥品接觸場合,P-1000亦應為無毒產品,使用時不會對工作場所和周圍人群造成威脅。
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途:
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體,因此可在室溫下與預聚體混合,澆注和硫化,它可作為TDI和MDI體系的擴鏈劑,也可作為環(huán)氧樹脂固化體系的柔性改性劑。應用領域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系,由于它的易加工性,決定了它特別適用于現(xiàn)場加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比,不僅操作工藝簡單,而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低,這也是該擴鏈劑的一大特點。
鹵代反應1.鹵代:苯胺直接鹵代時,除與碘反應生成碘苯胺外,反應很難停留在一代階段。
?;磻?.?;阂患墶⒍壏枷惆返牡嫌袣?,由于氨基的氮上和苯環(huán)的碳上都能發(fā)生?;磻?,產率比較低,但是氨基用酰基保護后,芳環(huán)碳上的酰化反應可以順利進行。
磺化反應3.磺化:磺化時硫酸首先與苯胺成鹽,若用發(fā)煙硫酸為磺化試劑,在室溫進行反應,主要得間位取代產物,若用濃硫酸磺化,反應在長時間加熱的條件下進行,則主要產物是對位取代產物。
硝化反應4.硝化:直接硝化時,氨基易被硝酸氧化,轉化率較低,為防止氨基氧化,制備時常利用胺的乙?;磻獊肀Wo氨基,反應后再將乙?;?。
由于聚氨酯大分子中含有的基團都是強極性基團,而且大分子中還含有聚醚或聚酯柔性鏈段,使得聚氨酯具有以下特點:
①較高的機械強度和氧化穩(wěn)定性;
②具有較高的柔曲性和回彈性;
③具有優(yōu)良的耐油性、耐溶劑性、耐水性和耐火性。
由于聚氨酯具有很多優(yōu)異的性能,所以其具有廣泛的用途。
聚氨酯主要用作聚氨酯合成革、聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯涂料、聚氨酯粘合劑、聚氨酯橡膠(彈性體)和聚氨酯纖維等。此外,聚氨酯還用于土建、地址鉆探,采礦和石油工程中,起堵水、穩(wěn)固建筑物或路基的作用;作為鋪面材料,用于運動場的跑道、建筑物的室內地板等。
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