含活潑氫擴鏈劑
含活潑氫擴鏈劑的原理是：在生產(chǎn)中，常用一些含活潑氫擴鏈劑與異氰酸酯端基預(yù)聚物反應(yīng)，致使分子鏈擴散延長，從而實現(xiàn)樹脂的固化成形。2-咪唑烷酮是一個具有亞氨基活性氫的廣泛使用的含活潑氫擴鏈劑。
在聚酯加工工藝中，由于熱降解和水解導(dǎo)致分子質(zhì)量降低,端羧基數(shù)量增加，從而聚合物的機械和化學(xué)性能降低。反應(yīng)性共混條件下加入雙官能團小分子化合物。
例如：雙官能團酸衍生物、異氰酸酯、酸酐和環(huán)氧化物等,這些雙官能團化合物含有容易與羧基、羥基和氨基等反應(yīng)的官能團,能直接與低分子質(zhì)量齊聚物反應(yīng)，在兩聚合物鏈間形成“架橋”，顯著增加分子質(zhì)量，提高體系的粘度，降低端羧基含量。線性聚酯的端部主要包括羥基和羧基，因此對聚酯擴鏈即為選擇化合物與羥基或羧基加成。
活潑氫化合物主要是各類多元醇，如聚酯、聚醚、蓖麻油、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂等，還有潮氣固化型聚氨酯涂料中的水，封閉型聚氨酯涂料用封閉劑如苯酚等。
活潑氫化合物親核性越大，與NCO反應(yīng)活性越大。因此斥電子基提高活性氫組分的反應(yīng)性，吸電子基降低反應(yīng)性。
活潑氫化合物主要是各類多元醇，如聚酯、聚醚、蓖麻油、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂等，還有潮氣固化型聚氨酯涂料中的水，封閉型聚氨酯涂料用封閉劑如苯酚等。
活潑氫化合物親核性越大，與NCO反應(yīng)活性越大。因此斥電子基提高活性氫組分的反應(yīng)性，吸電子基降低反應(yīng)性。
伯醇、仲醇、叔醇與苯異氰酸酯反應(yīng)的相對反應(yīng)速率為1.0：0.3：0.003~0.007。因此制造聚氨酯涂料的三元醇常用三羥甲基丙烷（TMP），而很少用甘油，就是因為它具有3個伯羥基，使反應(yīng)迅速而完全。在某些雙組分聚氨酯涂料中，羥基組分的溶劑中含有二丙酮醇。此溶劑雖含羥基，但因是叔醇，反應(yīng)速率很低而無妨。
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預(yù)聚體混合，澆注和硫化，它可作為TDI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹脂固化體系的柔性改性劑。應(yīng)用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現(xiàn)場加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點。
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)包裝
1、塑料桶20kg、50kg
2、鐵桶20kg、50kg
烴分子中的氫依據(jù)所連碳原子的不同分為1級、2級、3級氫，其活潑順序為3 > 2 > 1氫。但他們的活潑性是比較低的。而同常所說的活潑氫是指有機物分子中具有明顯活性的氫原子。 概括起來可分為三種，即習(xí)慣上所稱的活潑氫、α一氫、或雙重α一氫。這三種氫的活性依據(jù)所在官能團或直接相連碳原子所連官能團的不同而有較大的差異，并導(dǎo)致發(fā)生各種不同的反應(yīng)。
活潑氫
所謂活潑氫，是指有機物分子里官能團中所含的氫。含有此種氫的有機物又稱之為含活潑氫的化合物。此類化合物與活潑金屬反應(yīng)放出氮氣，與格氏試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的烴，與烯酮反應(yīng)在分子中引人乙酞基，與重氮甲烷反應(yīng)在分子中引人甲基。
α一氫
在有機物分子中與官能團直接相連的碳原子叫α一碳原子，而α一碳上所連的氫原子叫α一氫。含有α一氫的化合物，由于α一氫具有一定的活性而易于發(fā)生取代， 縮合等反應(yīng)。
雙重α一氫
當(dāng)α一碳原子與兩個拉電子基團相連時，因α一氫受兩個拉電子基團的影響而具有更大的活潑性。此α一氫又叫雙重α一氫，亦稱活潑亞甲基，雙重α一氫具有更大的活潑性，在一定條件下，能發(fā)生烴基化，酞基化、加成， 縮合等多種反應(yīng)，應(yīng)用廣泛。
比較三種硝基苯甲酸解離常數(shù)的大小，可以看出鄰位異構(gòu)體的酸性最強，其原因除共扼效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)外， 其體積效應(yīng)也是重要原因。鄰硝基苯甲酸的硝基和羧基相距較近，兩基團的體積又較大，由于硝基的空間障礙，使得羧基和苯環(huán)不能共平面，因此，羧基的碳氧二鍵與苯環(huán)的大二鍵不能很好的共扼，此時與苯甲酸不同的是苯環(huán)不再是供電子基而是吸電子基，所以酸性比苯甲酸還強。
又因為硝基位于鄰位時，距離羧基最近、其一I 效應(yīng)比起間位、對位的影響要大，有利于梭基的解離，所以在硝基苯甲酸的三種異構(gòu)體中，鄰硝基苯甲酸的酸性最強。 其它鄰位取代的苯甲酸，不管取代基是一I 效應(yīng)，還是+ I 效應(yīng)，因其空間阻礙作用與鄰硝基苯甲酸相近， 因此，他們的酸性都比相應(yīng)的間位，對位的取代苯甲酸強。
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