以一縮二乙二醇(DEG)和DEG與4，4'-二羥基二苯基丙烷(BPA)的混合物分別為水性聚氨酯常溫擴鏈劑，研究了水性聚氨酯常溫擴鏈劑對單組分陰離子型水性聚氨酯(WBPU)乳液粒徑、乳膠膜力學性能和吸水率的影響。

結(jié)果表明:以DEG和BPA的混合物為水性聚氨酯常溫擴鏈劑時制得的乳液平均粒徑較大，分布寬;乳膠膜的拉伸強度高，延伸率小;乳膠膜的吸水率降低，且在浸泡48h后已基本趨于飽和。

制得WBPU乳膠膜試樣的拉伸強度和延伸率分別為9.09MPa、453%;酸、堿處理后的拉伸強度和延伸率分別為7.41MPa、8136MPa和479%、429%。9.09MPa、453%;酸、堿處理后的拉伸強度和延伸率分別為7.41MPa、8136MPa和479%、429%。

水性聚氨酯防水涂料是一種環(huán)保型防水涂料，因其具有耐低溫、耐磨;通過改變原材料的種類及配比可以較大幅度地調(diào)整其性能;擴鏈劑中含有剛性鏈段可以較大提高WBPU乳膠膜的力學性能及其耐水性的特點，使其應用受到廣泛的關注。

雖然水性聚氨酯防水涂料具有以上眾多優(yōu)點，但是水性聚氨酯耐水性低一直是一個限制其廣泛使用的瓶頸。所以對其耐水性的研究受到了眾多研究者的廣泛關注。文獻中介紹通過向聚氨酯分子鏈上引入多異氰酸酯(主要是三異氰酸酯)得到的預交聯(lián)聚氨酯水分散體系，可以大大改善涂膜的耐水性。

有研究表明:以BPA為擴鏈劑，不僅可以提高樹脂的力學性能，而且可以提高玻璃化溫度，拓寬內(nèi)耗峰的寬度?；谝陨蟽蓷l思路以及研究人員前期的工作基礎，本文分別以DEG和DEG與BPA的混合物為擴鏈劑，研究了擴鏈劑對單組分陰離子型WBPU乳液和乳膠膜性能的影響，以期獲得合適的擴鏈劑，使所制得的單組分陰離子型WBPU防水涂料具有較好的耐水性和力學性能。



3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷(環(huán)脂胺固化劑擴鏈劑dacm,macm)

產(chǎn)品應用：產(chǎn)品性能與巴斯夫(BASF)的dmdc(即 Laromin C260或Baxxodour EC331)一樣；用途如下：

1、用于環(huán)氧樹脂固化劑(高檔打磨,飾品膠);

2、環(huán)氧涂料固化劑（船舶漆，重防腐漆等工業(yè)建筑漆）;

3、還氧復合材料固化劑(風力葉片固化劑，風力模具料固化劑,膠輥固化劑);

4、應用用于聚氨酯(PU),聚脲噴涂彈性體(SPUA)等的擴鏈劑,助劑;

5、應用于聚天門冬氨酸酯，聚酰胺(PA)等.

6、用于合成異氰酸酯，進一步制備成UV涂料、PU漆、透明彈性體及膠粘劑等，此外，也應用于聚酰胺和環(huán)氧樹脂工業(yè)。

推薦用量：配合比100：32（相對于EEW=190環(huán)氧樹脂），可使用時間400min（25°150g）。


聚醚二元醇(N-220):工業(yè)品，羥值53.0～56.0KOHmg/g;DEG:化學純;BPA:化學純;二羥甲基丙酸(dmpa):工業(yè)品;甲苯二異氰酸酯(TDI):工業(yè)品;粗MDI(PAPI):工業(yè)品;辛酸亞錫:工業(yè)品;三乙胺(TEA):化學純;丙酮:分析純;去離子水。分別采用DEG和DEG+BPA作為擴鏈劑，—COOH含量均為1.00%(質(zhì)量分數(shù)，其試樣編號分別記作21#和211#)。

在1000mL三口燒瓶中加入500g聚醚二元醇N-220，減壓至-0109MPa，加熱到(120±5)℃對其進行抽真空脫水處理3h，然后降溫至室溫。按比例滴加TDI和PAPI的混合物，滴加過程中保持反應溫度在40℃以下，滴加約40min。滴加完畢后，采用油浴升溫，使反應溫度保持在(75±5)℃，回流反應3h。反應完成后降溫至室溫，出料，即得預聚體。

單組分聚氨酯玻璃膠是一種無溶劑的反應型膠，在膠黏劑的主體材料中含有異氰酸基團，在合適的溫度范圍內(nèi)能與空氣中的水反應，形成高強度固態(tài)密封膠，這個過程一般稱為潮氣固化。

單組分聚氨酯玻璃膠是一種無溶劑的反應型膠，在膠黏劑的主體材料中含有異氰酸基團，在合適的溫度范圍內(nèi)能與空氣中的水反應，形成高強度固態(tài)密封膠，這個過程一般稱為潮氣固化。單組分聚氨酯玻璃膠具有立面涂敷不流淌、施工方便、固化速度快等優(yōu)點，固化后更具有粘結(jié)強度高、彈性好、耐水、耐老化及各種有機溶劑等特點。

聚酯二元醇的主鏈結(jié)構(gòu)對PU膠粘劑的結(jié)晶度、結(jié)晶速率和內(nèi)聚強度等影響較大、主鏈為線性鏈段的聚酯二元醇，其結(jié)晶性和結(jié)晶速率均優(yōu)于主鏈中含側(cè)基的非對稱性鏈段的聚酯二元醇中含側(cè)基的非對稱性鏈段的聚酯二元醇。這是因為側(cè)基的位阻作用會阻礙軟鏈段的應變誘導結(jié)晶而以己二酸與其它二元醇為原料反應而成的聚酯，其結(jié)晶順序依次為：乙二醇< l,4-丁二醇< l,6-己二醇。

這是由于用偶數(shù)碳原子二元醇所合成的聚酯，其分子中的供氫基團與供電子基團較易接近形成氫鍵，從而使聚合物分子鏈較易結(jié)晶，且結(jié)晶速率隨著偶數(shù)碳原子的增加而增加；而以丁二醇聚酯為軟鏈段合成的 PU 膠粘劑具有較快的結(jié)晶速率、較大的拉伸強度、相對較高的軟化點等力學性能和耐熱性能，且能顯著提高材質(zhì)之間的剝離強度。因此，本實驗選用己二酸與1,4-丁二醇 BDO 反應而成的聚酯二元醇作為合成PU膠粘劑的軟鏈段。

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