芳香胺由于具有較高的Tg而受到重視，但由于其的劇毒性而限制了應(yīng)用。經(jīng)改性制得的樹脂用二胺類固化劑則具有Tg高、毒性低、吸水率低、綜合性能好的優(yōu)點。

近年來研究較多的樹脂用二胺類固化劑有二胺基二苯砜（DDS）、二胺基二苯甲烷（DDM）、間苯二胺（mPDA）等，其中以樹脂用二胺類固化劑DDS研究得最多最成熟，成為高性能環(huán)氧樹脂中常用的固化劑。

DDS用作環(huán)氧樹脂潛伏性固化劑時，與MPDA、DDM等芳香二胺相比，由于其分子中有強吸電子的砜基，反應(yīng)活性大大降低，其適用期也增長。在無促進劑時，100克環(huán)氧樹脂配合物的適用期可達1年，固化溫度一般要達到200℃。為了降低其固化溫度，常加入促進劑以實現(xiàn)中溫固化。

近年來為了改善體系的濕熱性能和韌性，對DDS進行了改性,開發(fā)出多種聚醚二胺型固化劑，使得它們在干燥時耐熱性有所降低，這些二胺因兩端胺基間的距離較長，造成吸水點氨基減少，并且具有優(yōu)良的耐沖擊性。

芳香胺是指具有一個芳香性取代基的胺--即-NH2、-NH-或含氮基團連接到一個芳香烴上，芳香烴的結(jié)構(gòu)中通常含有一個或多個苯環(huán)。苯胺是這類化合物最簡單的實例。芳香胺分子反應(yīng)活性較高。如苯胺可以吸入、食入或透過皮膚吸收而致中毒，食入0.25mL就嚴(yán)重中毒。β-萘胺與聯(lián)苯胺是引致惡性腫瘤的物質(zhì)。芳香胺一般為高沸點的液體或者低熔點的固體，具有特殊的氣味，毒性較大。

在芳香胺中，氮上的孤電子對占據(jù)的是SP2雜化軌道，和苯環(huán)π電子軌道重疊，形成氮和苯環(huán)在內(nèi)的共軛π分子軌道。

芳香胺具有胺的堿性，堿性一般比較弱，可與酸發(fā)生成鹽反應(yīng)，除此之外芳香胺還具有一些特性。

作粘接劑時最好選用中等環(huán)氧值（0.25-0.45）的樹脂，如6101．634；作澆注料時最好選用高環(huán)氧值（>0.40）的樹脂，如618．6101；作涂料用的一般選用低環(huán)氧值（<0.25）的樹脂，如601．604．607．609等。



二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300

DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應(yīng)注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上,同時也可用作環(huán)氧樹脂固化劑,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于聚氨酯膠輥、醫(yī)學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應(yīng)用.是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于Ethancure 300.

產(chǎn)品基本要素外觀：淡黃色至琥珀色透明液體

Cas No：106264-79-3

月產(chǎn)量：50

包裝方式：200KG/鍍鋅鐵桶,1000KG/IB桶

二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300產(chǎn)品用途和產(chǎn)品優(yōu)勢

一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,其中主要有兩種異構(gòu)體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下施工操作,化學(xué)使用當(dāng)量低等優(yōu)點.

二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于 Ethancure 300，其中主要有兩種異構(gòu)體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下操作,化學(xué)使用當(dāng)量低等優(yōu)點。DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應(yīng)注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上;同時也可用作環(huán)氧樹脂固化劑,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于聚氨酯膠輥、醫(yī)學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應(yīng)用.


環(huán)氧值過高的樹脂強度較大，但較脆；環(huán)氧值中等的高低溫度時強度均好；環(huán)氧值低的則高溫時強度差些。因為強度和交聯(lián)度的大小有關(guān)，環(huán)氧值高固化后交聯(lián)度也高，環(huán)氧值低固化后交聯(lián)度也低，故引起強度上的差異。

不需耐高溫，對強度要求不大，希望環(huán)氧樹脂能快干，不易流失，可選擇環(huán)氧值較低的樹脂；如希望滲透性好，強度也較好的，可選用環(huán)氧值較高的樹脂。

芳香胺的氧化，由于N上有氧極易氧化，隨著氧化劑種類及反應(yīng)條件的不同，氧化產(chǎn)物也不同。

在芳香胺親電取代反應(yīng)中，H2N-,RNH-,R2NH-,ArNH-等都是鄰對位定位基，而與之對應(yīng)的銨鹽H3N+等卻是間位定位基。

鹵代反應(yīng)1.鹵代：苯胺直接鹵代時，除與碘反應(yīng)生成碘苯胺外，反應(yīng)很難停留在一代階段。

?；磻?yīng)2.酰化：一級、二級芳香胺的氮上有氫，由于氨基的氮上和苯環(huán)的碳上都能發(fā)生酰化反應(yīng)，產(chǎn)率比較低，但是氨基用?；Ｗo后，芳環(huán)碳上的?；磻?yīng)可以順利進行。

磺化反應(yīng)3.磺化：磺化時硫酸首先與苯胺成鹽，若用發(fā)煙硫酸為磺化試劑，在室溫進行反應(yīng)，主要得間位取代產(chǎn)物，若用濃硫酸磺化，反應(yīng)在長時間加熱的條件下進行，則主要產(chǎn)物是對位取代產(chǎn)物。

硝化反應(yīng)4.硝化：直接硝化時，氨基易被硝酸氧化，轉(zhuǎn)化率較低，為防止氨基氧化，制備時常利用胺的乙酰化反應(yīng)來保護氨基，反應(yīng)后再將乙?；?。

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