脂肪烷基胺固化劑可以和環(huán)氧樹脂在常溫下實(shí)現(xiàn)固化，脂肪烷基胺固化劑固化后樹脂的性能優(yōu)異，耐溫性可以達(dá)到100°C。和脂肪烷基胺固化劑相比，芳香胺固化后的耐溫性和耐化性則更高。

環(huán)氧-胺固化反應(yīng)的過程，伯胺中的活潑氫首先和環(huán)氧基反應(yīng)形成仲胺，仲胺進(jìn)一步和環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)。而形成的叔胺則和環(huán)氧基完成聚合反應(yīng)。

根據(jù)上面的反應(yīng)機(jī)理，通常，固化劑分子中必須要有3個活潑氫原子和兩個胺基，這樣才能和環(huán)氧樹脂反應(yīng)形成交聯(lián)的聚合物。當(dāng)樹脂和固化劑的配比，使環(huán)氧基和活潑氫的摩爾數(shù)量相當(dāng)時，固化后的樹脂性能達(dá)到最佳。

脂肪胺（Aliphaticamine）。脂肪胺和環(huán)氧樹脂可以迅速反應(yīng)，是一種代表性的常溫固化劑。但是，它的反應(yīng)過程中會產(chǎn)生大量熱量，具有較短的適用期（potlife）。

當(dāng)不含叔胺促進(jìn)劑時，它和環(huán)氧樹脂的配比要求非常準(zhǔn)確，如果添加了叔胺，則固化劑配比要相應(yīng)減少。如果能在高溫下進(jìn)行后固化，則常溫固化性能可以相應(yīng)得到提高。雙酚A環(huán)氧樹脂的熱變形溫度（HDT）最高可以達(dá)到120°C。

脂肪胺固化的環(huán)氧樹脂強(qiáng)度很高，粘接性能優(yōu)異。耐堿和無機(jī)酸，同時還具有較好的耐水和耐溶劑性能，但是它們一般耐有機(jī)酸性能不太好。脂肪胺能具有毒性，對皮膚有刺激性。分子量大的脂肪胺，蒸氣壓小，毒性也低一些，但也需要小心處理。

苯胺與濃硫酸混合，可生成苯胺硫酸鹽。苯胺硫酸鹽在180到190攝氏度烘培。即得對氨基苯磺酸。

季胺鹽和季胺堿。叔胺與鹵烷作用生成季胺鹽。季胺鹽是結(jié)晶固體。具有鹽的性質(zhì)，溶于水，不溶于非極性的有機(jī)溶劑。季胺鹽在加熱時分解。生成叔胺和鹵烷。

具有長碳鏈的季胺鹽可作為陽離子型表面活性劑。

胺中氮原子的結(jié)構(gòu)，很像氨分子中的氮原子，是以三個sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個棱錐體,留下一個sp3雜化軌道由孤電子對占據(jù)。如果一個胺有三個不同基團(tuán)時，應(yīng)有一對對映體（見對映現(xiàn)象）：



甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類固化劑擴(kuò)鏈劑htda)是一種帶側(cè)甲基的脂環(huán)胺單體,是一支新型的脂環(huán)胺類環(huán)氧樹脂固化劑。該產(chǎn)品可單獨(dú)用作固化劑,還可與其他普通環(huán)氧固化劑(如:脂肪胺,脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等)或通用促進(jìn)劑(如:叔胺、咪唑)混合使用,在寬廣的溫度范圍類固化環(huán)氧樹脂,適用于復(fù)合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機(jī)合成;可用于聚氨酯做胺類擴(kuò)鏈劑,與異氰酸酯基形成脲鍵,提高產(chǎn)品的綜合性能.


但由于翻轉(zhuǎn)胺分子中的孤電子對所需要的活化能很低，未能分離出其對映體。

實(shí)驗(yàn)證明，胺和氨分子具有棱形錐形結(jié)構(gòu)，氮原子為sp3雜化，鍵角約為109度。在胺分子中，三個sp3雜化軌道分別于氫原子的s軌道或碳原子的雜化軌道重疊形成三個6鍵，剩下一對孤對電子占據(jù)第四個sp3軌道，位于棱椎體的頂端。

苯胺也是棱錐形的結(jié)構(gòu)，但H-N-H鍵角較大，為113.9度，N-N-H平面與苯環(huán)平面交叉的角度為38度。

若胺分子中氮原子上連有三個不同的基團(tuán)，則具有手性，理論上應(yīng)存在一對對映體。

由于兩個對映體之間的能壘相當(dāng)?shù)停s為21KJ/mol，在室溫下就可以迅速相互轉(zhuǎn)化，實(shí)際上這樣的對映體尚未被分割出來。

在季銨鹽中，氮的四個sp3軌道全部用來成鍵，如果氮原子上連有四個不同的基團(tuán)，則存在著對映異構(gòu)體。例如：碘化甲基稀丙基苯基芐基胺拆分為右旋和左旋光學(xué)異構(gòu)體。

簡單胺的命名，以胺作為官能團(tuán)，叫某胺，先寫與氮原子相連接的羥基的名稱，再以胺字作詞尾；二元胺和多元胺的伯胺，當(dāng)其氨基連在開鏈羥基或直接連接在苯環(huán)上時，可以稱為二胺或三胺。

比較復(fù)雜的胺，可以看作是烴的衍生物來命名。季銨化合物可以看作是銨的衍生物來命名。

季胺化合物可以看作是胺的衍生物來命名。

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