含酰亞胺結(jié)構(gòu)的化合物具有較高的耐熱性能，將酰亞胺（Imide）固化劑引入環(huán)氧樹脂體系，酰亞胺（Imide）固化劑可以有效地改善環(huán)氧樹脂固化物的耐熱性。

雙馬來酰亞胺的耐熱性好，但工藝性較差。將芳香二胺固化劑與雙馬來酰亞胺環(huán)氧樹脂體系共混使用，可以改善組成物的工藝性能，酰亞胺（Imide）固化劑能夠提高聚合物及其增強(qiáng)塑料的耐熱性。

酰亞胺是化學(xué)物質(zhì)。酰亞胺（Imide）中，氮原子與兩個(gè)羰基相連，通式為R-C(O)-N(R)-C(O)-R，其中C可以替換成O或S。它一般由氨或伯胺與羧酸或酸酐反應(yīng)制備。

常見的酰亞胺如鄰苯二甲酰亞胺、琥珀酰亞胺、N-溴代琥珀酰亞胺、戊二酰亞胺、馬來酰亞胺，有很多是用于制取聚酰亞胺的單體，DNA的氫鍵配對(duì)也涉及到了酰亞胺的結(jié)構(gòu)，氮作電子給予體，羰基氧作電子接受體。

若通式中的R為氫，則該氫原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤對(duì)電子可以和兩個(gè)羰基發(fā)生共軛，從而部分轉(zhuǎn)移到氧上，使得負(fù)離子形式更加穩(wěn)定。共振論認(rèn)為酰亞胺的共振雜化體有相反的電荷，而質(zhì)子離去后的負(fù)離子沒有相反的電荷，降低的能量較多更加穩(wěn)定，從而酰亞胺的氫易解離。

酰亞胺也可通過異酰亞胺的Mumm重排反應(yīng)制備。

雙馬來酰亞胺(簡稱BMI)是由聚酰亞胺樹脂體系派生的另一類樹脂體系，是以馬來酰亞胺(MI)為活性端基的雙官能團(tuán)化合物，有與環(huán)氧樹脂相近的流動(dòng)性和可模塑性，可用與環(huán)氧樹脂類同的一般方法進(jìn)行加工成型，克服了環(huán)氧樹脂耐熱性相對(duì)較低的缺點(diǎn)，因此，近二十年來得到迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。



2,2-二羥甲基丁酸(擴(kuò)鏈劑親水劑dmba)在水中溶解度為48%,dmpa為12%。同時(shí)dmba熔點(diǎn)低,為108℃～115℃ ;

2,2-二羥甲基丁酸(擴(kuò)鏈劑親水劑dmba)包裝:25kg/包 紙板桶裝或紙箱裝,內(nèi)襯鋁塑薄膜袋。貯存在通風(fēng)、干燥、遠(yuǎn)離火源、并符合防火要求的庫房內(nèi)。

2,2-二羥甲基丁酸(擴(kuò)鏈劑親水劑dmba)用途:dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團(tuán)的新戊基羧酸,因此可以被用作合成水性高分子體系,可廣泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性能,因此可以使工作效率得到很大的改善。

dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴(kuò)鏈劑和內(nèi)乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無需使用有機(jī)溶劑,有機(jī)殘留物為零。不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應(yīng)時(shí)間長、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機(jī)溶劑、溶劑殘留量大等問題。還可用于水性環(huán)氧樹脂、聚酯等膠黏劑的制造。目前水性聚氨酯、水性樹脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水?dāng)U鏈劑),作為單體,改性過程中,二羥甲基丁酸(dmba)無需添加任何有機(jī)溶劑(以水代替),生產(chǎn)工藝更加簡單,性能穩(wěn)定,.其中二羥甲基丙酸(dmpa)以優(yōu)越的性價(jià)比使得其在水性領(lǐng)域應(yīng)用較為普遍!

用途：

1.水性聚氨酯/聚酯體系涂料、膠粘劑、皮革涂飾的生產(chǎn)中。

2.涂料助劑，用于水溶性聚氨酯、環(huán)氧樹脂、膠粘劑等。

3.dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團(tuán)的新戊基羧基，因此可以被用作合成水性高分子體系，可廣泛用于水溶性聚氨酸、聚酯、環(huán)氧樹脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性，因此可以使工作效率得到很大的改善。
 
dmba和dmpa相比,dmba存在如下明顯優(yōu)點(diǎn):

(1). dmba在有機(jī)溶劑中有更好的溶解性,下表為dmba與dmpa在不同溫度下,在不同溶劑中的溶解度數(shù)據(jù);(單位g/100g溶劑)

由于dmba具有優(yōu)良的溶解性和低熔點(diǎn),因而它在合成水性聚氨酯乳液過程不需要溶劑或少加溶劑。

(2).高反應(yīng)率,反應(yīng)速度快,反應(yīng)溫度低。合成聚氨酯預(yù)聚體反應(yīng)時(shí)間短,一般只要50-60分鐘,而dmpa則要150-180分鐘。這是因?yàn)?a href=http://343800.com.cn/chanpinzhongxin/jaz/2018-05-16/20.html target=_blank class=infotextkey>dmba結(jié)構(gòu)中比dmpa多了一個(gè)亞甲基,使羧基與亞甲基的距離加大,羧基與異氰酸酯的空間位阻減少,從而使反應(yīng)速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細(xì)且分布窄,膠膜性能優(yōu)異,光澤度高。


雙馬來酰亞胺樹脂(BMI)以其優(yōu)異的耐熱性、電絕緣性、透波性、耐輻射、阻燃性，良好的力學(xué)性能和尺寸穩(wěn)定性，成型工藝類似于環(huán)氧樹脂等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于航空、航天、機(jī)械、電子等工業(yè)領(lǐng)域中，先進(jìn)復(fù)合材料的樹脂基體、耐高溫絕緣材料和膠粘劑等。

BMI由于含有苯環(huán)、酰亞胺雜環(huán)及交聯(lián)密度較高而使其固化物具有優(yōu)良的耐熱性，其Tg一般大于250℃，使用溫度范圍為177℃～232℃左右。脂肪族BMI中乙二胺是最穩(wěn)定的，隨著亞甲基數(shù)目的增多起始熱分解溫度(Td)將下降。芳香族BMI的Td一般都高于脂肪族BMI，其中2，4．二氨基苯類的Td高于其他種類。另外，Td與交聯(lián)密度有著密切的關(guān)系，在一定范圍內(nèi)Td隨著交聯(lián)密度的增大而升高。

常用的BMI單體能溶于有機(jī)試劑如丙酮、氯仿中，而且能溶于二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等強(qiáng)極性、毒性大、價(jià)格高的溶劑中。這是由于BMI的分子極性以及結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性所決定的。

BMI樹脂的固化反應(yīng)屬于加成型聚合反應(yīng)，成型過程中無低分子副產(chǎn)物放出，且容易控制。固化物結(jié)構(gòu)致密，缺陷少，因而BMI具有較高的強(qiáng)度和模量。但是由于固化物的交聯(lián)密度高、分子鏈剛性強(qiáng)而使BMl呈現(xiàn)出極大的脆性，它表現(xiàn)在抗沖擊強(qiáng)度差、斷裂伸長率小、斷裂韌性Gic低(<5J/m2)。而韌性差正是阻礙BMI適應(yīng)高技術(shù)要求、擴(kuò)大新應(yīng)用領(lǐng)域的重大障礙，所以如何提高韌性就成為決定BMI應(yīng)用及發(fā)展的技術(shù)關(guān)鍵之一。此外，BMI還具有優(yōu)良的電性能、耐化學(xué)性能及耐輻射等性能。

乙酸酐脫水法是以乙酸鈉或乙酸鎳作為催化劑，二元胺與MA在溶劑中反應(yīng)首先生成BMIA；然后以乙酸酐為脫水劑，BMIA脫水環(huán)化生成BMI。按照所用溶劑不同可分為DMF(N，N’一二甲基甲酰胺)法和丙酮法。

采用DMF法的優(yōu)點(diǎn)是中間產(chǎn)物BMIA可溶于DMF中，使反應(yīng)體系始終處于均相，從而有利于反應(yīng)順利進(jìn)行，并且反應(yīng)產(chǎn)率相對(duì)較高；其缺點(diǎn)是溶劑毒性較大、生產(chǎn)成本較高且產(chǎn)品質(zhì)量相對(duì)較差。

丙酮法的優(yōu)點(diǎn)是副反應(yīng)少、溶劑價(jià)格低廉且毒性低，缺點(diǎn)是BMIA從溶劑中呈固體析出、反應(yīng)不均勻、溶劑用量大且回收率較低。

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