本文介紹樹脂和固化劑的配方。樹脂和固化劑的配方研究發(fā)現(xiàn)，理論上，1個環(huán)氧和1個胺氫配比，實際上一般都會是環(huán)氧比胺氫略多，大約為1.2:1。

目前環(huán)氧一般以環(huán)氧值標(biāo)示，把它換算成環(huán)氧當(dāng)量，環(huán)氧當(dāng)量＝100/環(huán)氧值，環(huán)氧當(dāng)量就是含1mol環(huán)氧基的樹脂的質(zhì)量。胺類固化劑目前多以胺值標(biāo)示，把它換算成胺氫當(dāng)量，胺氫當(dāng)量＝56000/胺值，胺氫當(dāng)量就是含1mol活潑氫的樹脂的質(zhì)量。

那么樹脂和固化劑的配方計算就是環(huán)氧當(dāng)量和胺氫當(dāng)量之比。注意，這里指得是純樹脂，如果有溶劑，就把各自除以固含量，再配比，如果是反應(yīng)型的稀釋劑，又當(dāng)另計。其它類型的固化劑，也可用此模型。

舉例：環(huán)氧E－44，環(huán)氧值，0.44，固含量：70%，固化劑胺值240，固含量60%

環(huán)氧當(dāng)量=100/0.44=227.3，胺氫當(dāng)量＝56000/240=233.3，那應(yīng)該是這樣配比，227.3/0.7:233.3/0.6=324.7:388.8非反應(yīng)型稀釋劑啊。

羥值（mgKOH/g）、羥基百分含量（%）、羥基當(dāng)量之間的換算關(guān)系為

羥基百分含量=（17/羥基當(dāng)量）×100

羥值=33×羥基百分含量

PU聚酯漆中含羥值樹脂占62%（該樹脂不揮發(fā)份為70%，固體羥值為120），要求計算100份PU聚酯漆應(yīng)配NCO%為9的PJ01-50固化劑多少（設(shè)計要求NCO:OH為1.2:1）

代入計算公式

12042×（100×70%×62%）

PJ01-50固化劑配量=——×——×1.2=43.3份

即應(yīng)配NCO%為9的PJ01-50固化劑43.3份。

注：一般因考慮固化劑與溶劑中、空氣中、主漆中存在的水份的副反應(yīng)；NCO/OH一般≥1.2為宜。

預(yù)聚體法由于粘度的限制，為了便于剪切分散，預(yù)聚體的分子量不能太高，可能會影響水性聚氨酯性能，例如粘度高則乳化困難，粒徑大，乳液穩(wěn)定性差；預(yù)聚體分子量小則NCO基團(tuán)含量高，乳化后形成的脲鍵多，膠膜硬，缺乏柔軟性。



2,2-二羥甲基丙酸(擴(kuò)鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團(tuán),

多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團(tuán)在與堿中和后,能積極提高樹脂的水溶性或分散性能;引入極性基團(tuán),改進(jìn)涂料的附著力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機(jī)原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴(kuò)鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩(wěn)定性優(yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統(tǒng)的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹脂的添加剤;用作制造光敏樹脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機(jī)磁帶、數(shù)據(jù)記錄磁帶和磁卡等。

擴(kuò)鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：

1.涂料，膠粘劑，樹脂等化工產(chǎn)品的重要原料。

2.用于涂料，膠粘劑，樹脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應(yīng)用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。

3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹脂、磁性記錄材料及其粘合劑等

2,2-二羥甲基丙酸(擴(kuò)鏈劑親水劑dmpa)包裝貯存:
 
25Kg纖維紙桶,貯存在通風(fēng)、干燥、遠(yuǎn)離火源、并符合防火要求的庫房內(nèi)。


丙酮法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別是，在丙酮法中，聚氨酯先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體，由于分子量大的預(yù)聚體粘度大，必須稀釋降低粘度；而預(yù)聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量丙酮等溶劑。這兩者的概念有所交叉，有的乳化方法既屬丙酮法又屬預(yù)聚體法。

熔融分散法又稱熔體分散法、預(yù)聚體分散甲醛擴(kuò)鏈法。預(yù)先合成含叔胺基團(tuán)（或離子基團(tuán)）的端NCO基團(tuán)預(yù)聚體，再與尿素（或氨水）在本體體系反應(yīng)，形成聚氨酯雙縮二脲（或含離子基團(tuán)的端脲基）低聚物，并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng)，繼續(xù)季胺化。

聚氨酯雙縮二脲離聚物具有足夠的親水性，加酸的稀水溶液形成均相溶液，再與甲醛水溶液反應(yīng)進(jìn)行羥甲基化，含羥甲基的聚氨酯嚴(yán)縮二脲能在50—130℃用無限水稀釋，形成穩(wěn)定乳液。當(dāng)降低體系的pu值時，能在分散相中進(jìn)行縮聚反應(yīng)，形成高分子量聚氨酯。

含離子基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后，則直接在熔融狀態(tài)乳化于水，再加甲醛水溶液進(jìn)行羥甲基化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。

⑶二元胺直接擴(kuò)鏈與酮亞胺—酮連氮法

在預(yù)聚體分散法中，若采用溶于水的二元伯胺擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈，由于一NCO與一NH2的反應(yīng)速度快，不易得到微細(xì)而均勻的乳液，可采用酮亞胺或酮連氮法解決此問題。

酮亞胺-酮連氮法是指預(yù)聚體與被酮保護(hù)了的二元胺（酮亞胺體系）或肼（酮連氮體系）混合后，再用水分散，分散過程中，酮亞胺、酮連氮以一定的速率水解，釋放出游離的二元胺或肼與分散的聚合物微粒反應(yīng)，得到的水性聚氨酯—脲具有良好的性能。

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