五元芳雜環(huán)衍生物固化劑
咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑等五元芳雜環(huán)衍生物固化劑是一類高活性固化劑，五元芳雜環(huán)衍生物固化劑在中溫下短時間即可使環(huán)氧樹脂固化，因此其與環(huán)氧樹脂組成的單組分體系貯存期較短。
必須對五元芳雜環(huán)衍生物固化劑進行化學改性，在其分子中引入較大的取代基形成具有空間位阻的咪唑類衍生物，或與過渡金屬Cu、Ni、Co、Zn等的無機鹽反應生成相應的咪唑鹽絡合物，才能成為在室溫下具有一定貯存期的潛伏性固化劑。
咪唑是分子結構中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對參與環(huán)狀共軛，氮原子的電子密度降低，使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性，也具有堿性，可與強堿形成鹽。
自然界只存在咪唑衍生物，而無游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無色結晶。有氨氣味。相對分子質量68.08。相對密度1.0303(101/4℃)。熔點89～91℃，沸點257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。因為1位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點較高，當1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點下降。對熱穩(wěn)定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。
擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)是一種無味在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩(wěn)定性優(yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統(tǒng)的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產品;用作改進聚酯樹脂的添加剤;用作制造光敏樹脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數(shù)據(jù)記錄磁帶和磁卡等。
產品基本要素
外觀：白色結晶
Cas No：4767-03-7
月產量：20噸
包裝方式：25Kg纖維紙桶
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,
多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進涂料的附著力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩(wěn)定性優(yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統(tǒng)的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產品;用作改進聚酯樹脂的添加剤;用作制造光敏樹脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數(shù)據(jù)記錄磁帶和磁卡等。
擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：
1.涂料，膠粘劑，樹脂等化工產品的重要原料。
2.用于涂料，膠粘劑，樹脂等化工產品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。
3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹脂、磁性記錄材料及其粘合劑等
對還原劑和氧化劑也很穩(wěn)定，但可以和無機酸形成穩(wěn)定的鹽。具有芳香族的某些性質，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。3位氮原對金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質子加合生成陽離子型且有共振的結構，而形成穩(wěn)定的形態(tài)。咪唑環(huán)的互變異構體之間極易變化，所以4位和5位的異構體不易區(qū)別。
咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應，并且反應主要在C-4和C-5上進行。這是因為親電試劑進攻C-2時，有特別不穩(wěn)定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化，仍然不能發(fā)生反應。
咪唑N-3上的電子云密度較大，所以烷基化反應一般都先在這個氮原子上發(fā)生。一烷基化的產物通過互變異構，又可以產生一個類似于吡啶中的氮原子，因此可以進一步反應，生成二烷基化的產物咪唑鎓鹽。
對五元芳雜環(huán)衍生物固化劑進行化學改性的方法很多，從反應機理上來看，主要有兩種:一種是利用咪唑環(huán)上1位仲胺基氮原子上的活潑氫對其進行改性，這類改性劑有異氰酸酯、氰酸酯、內酯等，改性后所得的咪唑類衍生物具有較長的貯存期和良好的機械性能。
另一種方法是利用咪唑環(huán)上3位N原子的堿性對其改性，使它與具有空軌道的化合物復合，這類物質包括有機酸、金屬無機鹽類、酸酐、TCNQ、硼酸等。
其中金屬無機鹽類一般是含具有空軌道的過渡金屬離子，如Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Co2+等，它們與咪唑形成配位絡合物，具有很好的貯存性，而在150～170℃迅速固化，但無機鹽類、有機酸及其鹽類等的引入，將會破壞原咪唑固化產物的耐水解性和耐濕熱性。
國內對咪唑類潛伏性固化劑的研究較少，國外市場則相對較多。將各種咪唑與甲苯二異氰酸酯（TDI）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、六次甲基二異氰酸酯（HDI）反應制成封閉產物,減弱了咪唑環(huán)上胺基的活性，有較長使用期，當溫度上升到100℃以上，封閉作用解除，咪唑恢復活性，環(huán)氧樹脂固化。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
http://343800.com.cn
