環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑常用配比
本文介紹環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑常用配比。環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑常用配比研究發(fā)現(xiàn),理論上,1個(gè)環(huán)氧和1個(gè)胺氫配比,實(shí)際上一般都會(huì)是環(huán)氧比胺氫略多,大約為1.2:1。
目前環(huán)氧一般以環(huán)氧值標(biāo)示,把它換算成環(huán)氧當(dāng)量,環(huán)氧當(dāng)量=100/環(huán)氧值,環(huán)氧當(dāng)量就是含1mol環(huán)氧基的樹(shù)脂的質(zhì)量。胺類固化劑目前多以胺值標(biāo)示,把它換算成胺氫當(dāng)量,胺氫當(dāng)量=56000/胺值,胺氫當(dāng)量就是含1mol活潑氫的樹(shù)脂的質(zhì)量。
那么環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑常用配比計(jì)算就是環(huán)氧當(dāng)量和胺氫當(dāng)量之比。注意,這里指得是純樹(shù)脂,如果有溶劑,就把各自除以固含量,再配比,如果是反應(yīng)型的稀釋劑,又當(dāng)另計(jì)。其它類型的固化劑,也可用此模型。
舉例:環(huán)氧E-44,環(huán)氧值,0.44,固含量:70%,固化劑胺值240,固含量60%
環(huán)氧當(dāng)量=100/0.44=227.3,胺氫當(dāng)量=56000/240=233.3,那應(yīng)該是這樣配比,227.3/0.7:233.3/0.6=324.7:388.8非反應(yīng)型稀釋劑啊。
羥值(mgKOH/g)、羥基百分含量(%)、羥基當(dāng)量之間的換算關(guān)系為
羥基百分含量=(17/羥基當(dāng)量)×100
羥值=33×羥基百分含量
PU聚酯漆中含羥值樹(shù)脂占62%(該樹(shù)脂不揮發(fā)份為70%,固體羥值為120),要求計(jì)算100份PU聚酯漆應(yīng)配NCO%為9的PJ01-50固化劑多少(設(shè)計(jì)要求NCO:OH為1.2:1)
代入計(jì)算公式
12042×(100×70%×62%)
PJ01-50固化劑配量=——×——×1.2=43.3份
即應(yīng)配NCO%為9的PJ01-50固化劑43.3份。
注:一般因考慮固化劑與溶劑中、空氣中、主漆中存在的水份的副反應(yīng);NCO/OH一般≥1.2為宜。
預(yù)聚體法由于粘度的限制,為了便于剪切分散,預(yù)聚體的分子量不能太高,可能會(huì)影響水性聚氨酯性能,例如粘度高則乳化困難,粒徑大,乳液穩(wěn)定性差;預(yù)聚體分子量小則NCO基團(tuán)含量高,乳化后形成的脲鍵多,膠膜硬,缺乏柔軟性。
擴(kuò)鏈劑HQEE|對(duì)苯二酚二羥乙基醚-固體
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性,能明顯提高、改善制品的抗張強(qiáng)度、硬度和回彈性能。
HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個(gè)PU彈性體系列,使用該產(chǎn)品的PU一般用于對(duì)產(chǎn)品物理性能有高要求的領(lǐng)域.
產(chǎn)品基本要素
外觀:白色結(jié)晶狀粉末
Cas No:104-38-1
月產(chǎn)量:10噸
包裝方式:紙板桶,內(nèi)襯黑色塑料袋;20公斤裝。
對(duì)苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性,能明顯提高、改善制品的抗張強(qiáng)度、硬度和回彈性能。
HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個(gè)PU彈性體系列,使用該產(chǎn)品的PU一般用于對(duì)產(chǎn)品物理性能有高要求的領(lǐng)域.
HQEE是一種代替MOCA的新型無(wú)毒擴(kuò)鏈劑。廣泛應(yīng)用于MDI的PUR體系(CPU、TPU、MPU)中。能顯著提高PUR制品的耐溫等級(jí)、力學(xué)性能(撕裂強(qiáng)度、剪切性、硬度、回彈性等),提高M(jìn)PU膠料儲(chǔ)存穩(wěn)定性、防止燒焦。很好地改善和調(diào)節(jié)了PUR的性能。MDI/HQEE常用于對(duì)制品物理性能有高要求的領(lǐng)域。如:油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品,對(duì)改善高回彈微孔泡沫制品性能很有幫助。
丙酮法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別是,在丙酮法中,聚氨酯先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體,由于分子量大的預(yù)聚體粘度大,必須稀釋降低粘度;而預(yù)聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量丙酮等溶劑。這兩者的概念有所交叉,有的乳化方法既屬丙酮法又屬預(yù)聚體法。
熔融分散法又稱熔體分散法、預(yù)聚體分散甲醛擴(kuò)鏈法。預(yù)先合成含叔胺基團(tuán)(或離子基團(tuán))的端NCO基團(tuán)預(yù)聚體,再與尿素(或氨水)在本體體系反應(yīng),形成聚氨酯雙縮二脲(或含離子基團(tuán)的端脲基)低聚物,并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng),繼續(xù)季胺化。
聚氨酯雙縮二脲離聚物具有足夠的親水性,加酸的稀水溶液形成均相溶液,再與甲醛水溶液反應(yīng)進(jìn)行羥甲基化,含羥甲基的聚氨酯嚴(yán)縮二脲能在50—130℃用無(wú)限水稀釋,形成穩(wěn)定乳液。當(dāng)降低體系的pu值時(shí),能在分散相中進(jìn)行縮聚反應(yīng),形成高分子量聚氨酯。
含離子基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融狀態(tài)乳化于水,再加甲醛水溶液進(jìn)行羥甲基化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。
⑶二元胺直接擴(kuò)鏈與酮亞胺—酮連氮法
在預(yù)聚體分散法中,若采用溶于水的二元伯胺擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈,由于一NCO與一NH2的反應(yīng)速度快,不易得到微細(xì)而均勻的乳液,可采用酮亞胺或酮連氮法解決此問(wèn)題。酮亞胺-酮連氮法是指預(yù)聚體與被酮保護(hù)了的二元胺(酮亞胺體系)或肼(酮連氮體系)混合后,再用水分散,分散過(guò)程中,酮亞胺、酮連氮以一定的速率水解,釋放出游離的二元胺或肼與分散的聚合物微粒反應(yīng),得到的水性聚氨酯—脲具有良好的性能。
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