脂肪胺類樹(shù)脂固化劑可以和環(huán)氧樹(shù)脂在常溫下實(shí)現(xiàn)固化，脂肪胺類樹(shù)脂固化劑固化后樹(shù)脂的性能優(yōu)異，耐溫性可以達(dá)到100°C。和脂肪胺類樹(shù)脂固化劑相比，芳香胺固化后的耐溫性和耐化性則更高。

環(huán)氧-胺固化反應(yīng)的過(guò)程，伯胺中的活潑氫首先和環(huán)氧基反應(yīng)形成仲胺，仲胺進(jìn)一步和環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)。而形成的叔胺則和環(huán)氧基完成聚合反應(yīng)。

根據(jù)上面的反應(yīng)機(jī)理，通常，固化劑分子中必須要有3個(gè)活潑氫原子和兩個(gè)胺基，這樣才能和環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng)形成交聯(lián)的聚合物。當(dāng)樹(shù)脂和固化劑的配比，使環(huán)氧基和活潑氫的摩爾數(shù)量相當(dāng)時(shí)，固化后的樹(shù)脂性能達(dá)到最佳。

脂肪胺（Aliphaticamine）。脂肪胺和環(huán)氧樹(shù)脂可以迅速反應(yīng)，是一種代表性的常溫固化劑。但是，它的反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量熱量，具有較短的適用期（potlife）。

當(dāng)不含叔胺促進(jìn)劑時(shí)，它和環(huán)氧樹(shù)脂的配比要求非常準(zhǔn)確，如果添加了叔胺，則固化劑配比要相應(yīng)減少。如果能在高溫下進(jìn)行后固化，則常溫固化性能可以相應(yīng)得到提高。雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂的熱變形溫度（HDT）最高可以達(dá)到120°C。

脂肪胺固化的環(huán)氧樹(shù)脂強(qiáng)度很高，粘接性能優(yōu)異。耐堿和無(wú)機(jī)酸，同時(shí)還具有較好的耐水和耐溶劑性能，但是它們一般耐有機(jī)酸性能不太好。脂肪胺能具有毒性，對(duì)皮膚有刺激性。分子量大的脂肪胺，蒸氣壓小，毒性也低一些，但也需要小心處理。

苯胺與濃硫酸混合，可生成苯胺硫酸鹽。苯胺硫酸鹽在180到190攝氏度烘培。即得對(duì)氨基苯磺酸。

季胺鹽和季胺堿。叔胺與鹵烷作用生成季胺鹽。季胺鹽是結(jié)晶固體。具有鹽的性質(zhì)，溶于水，不溶于非極性的有機(jī)溶劑。季胺鹽在加熱時(shí)分解。生成叔胺和鹵烷。

具有長(zhǎng)碳鏈的季胺鹽可作為陽(yáng)離子型表面活性劑。

胺中氮原子的結(jié)構(gòu)，很像氨分子中的氮原子，是以三個(gè)sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個(gè)棱錐體,留下一個(gè)sp3雜化軌道由孤電子對(duì)占據(jù)。如果一個(gè)胺有三個(gè)不同基團(tuán)時(shí)，應(yīng)有一對(duì)對(duì)映體（見(jiàn)對(duì)映現(xiàn)象）：

但由于翻轉(zhuǎn)胺分子中的孤電子對(duì)所需要的活化能很低，未能分離出其對(duì)映體。



產(chǎn)品應(yīng)用:間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HER)是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑,它與MDI有著良好的配伍性。廣泛應(yīng)用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴(kuò)鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結(jié)晶現(xiàn)象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強(qiáng)度、初始強(qiáng)度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結(jié)合輪胎、泥漿管內(nèi)襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

包裝儲(chǔ)運(yùn):紙板桶,內(nèi)襯黑色塑料袋;20公斤裝。

化學(xué)名稱:間苯二酚- 雙(β-羥乙基)醚,間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HER)-固體

商品名稱:HER(Hydroxyethyl Ether of Resocinol)


實(shí)驗(yàn)證明，胺和氨分子具有棱形錐形結(jié)構(gòu)，氮原子為sp3雜化，鍵角約為109度。在胺分子中，三個(gè)sp3雜化軌道分別于氫原子的s軌道或碳原子的雜化軌道重疊形成三個(gè)6鍵，剩下一對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)第四個(gè)sp3軌道，位于棱椎體的頂端。

苯胺也是棱錐形的結(jié)構(gòu)，但H-N-H鍵角較大，為113.9度，N-N-H平面與苯環(huán)平面交叉的角度為38度。

若胺分子中氮原子上連有三個(gè)不同的基團(tuán)，則具有手性，理論上應(yīng)存在一對(duì)對(duì)映體。

由于兩個(gè)對(duì)映體之間的能壘相當(dāng)?shù)?，約為21KJ/mol，在室溫下就可以迅速相互轉(zhuǎn)化，實(shí)際上這樣的對(duì)映體尚未被分割出來(lái)。

在季銨鹽中，氮的四個(gè)sp3軌道全部用來(lái)成鍵，如果氮原子上連有四個(gè)不同的基團(tuán)，則存在著對(duì)映異構(gòu)體。例如：碘化甲基稀丙基苯基芐基胺拆分為右旋和左旋光學(xué)異構(gòu)體。

簡(jiǎn)單胺的命名，以胺作為官能團(tuán)，叫某胺，先寫(xiě)與氮原子相連接的羥基的名稱，再以胺字作詞尾；二元胺和多元胺的伯胺，當(dāng)其氨基連在開(kāi)鏈羥基或直接連接在苯環(huán)上時(shí)，可以稱為二胺或三胺。

比較復(fù)雜的胺，可以看作是烴的衍生物來(lái)命名。季銨化合物可以看作是銨的衍生物來(lái)命名。

季胺化合物可以看作是胺的衍生物來(lái)命名。

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