本文介紹樹(shù)脂/固化劑配方比例。樹(shù)脂/固化劑配方比例研究發(fā)現(xiàn)，理論上，1個(gè)環(huán)氧和1個(gè)胺氫配比，實(shí)際上一般都會(huì)是環(huán)氧比胺氫略多，大約為1.2:1。

目前環(huán)氧一般以環(huán)氧值標(biāo)示，把它換算成環(huán)氧當(dāng)量，環(huán)氧當(dāng)量＝100/環(huán)氧值，環(huán)氧當(dāng)量就是含1mol環(huán)氧基的樹(shù)脂的質(zhì)量。胺類(lèi)固化劑目前多以胺值標(biāo)示，把它換算成胺氫當(dāng)量，胺氫當(dāng)量＝56000/胺值，胺氫當(dāng)量就是含1mol活潑氫的樹(shù)脂的質(zhì)量。

那么樹(shù)脂/固化劑配方比例計(jì)算就是環(huán)氧當(dāng)量和胺氫當(dāng)量之比。注意，這里指得是純樹(shù)脂，如果有溶劑，就把各自除以固含量，再配比，如果是反應(yīng)型的稀釋劑，又當(dāng)另計(jì)。其它類(lèi)型的固化劑，也可用此模型。

舉例：環(huán)氧E－44，環(huán)氧值，0.44，固含量：70%，固化劑胺值240，固含量60%

環(huán)氧當(dāng)量=100/0.44=227.3，胺氫當(dāng)量＝56000/240=233.3，那應(yīng)該是這樣配比，227.3/0.7:233.3/0.6=324.7:388.8非反應(yīng)型稀釋劑啊。

羥值（mgKOH/g）、羥基百分含量（%）、羥基當(dāng)量之間的換算關(guān)系為

羥基百分含量=（17/羥基當(dāng)量）×100

羥值=33×羥基百分含量

PU聚酯漆中含羥值樹(shù)脂占62%（該樹(shù)脂不揮發(fā)份為70%，固體羥值為120），要求計(jì)算100份PU聚酯漆應(yīng)配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑多少（設(shè)計(jì)要求NCO:OH為1.2:1）



產(chǎn)品應(yīng)用:間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HER)是一種對(duì)稱(chēng)的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑,它與MDI有著良好的配伍性。廣泛應(yīng)用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴(kuò)鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結(jié)晶現(xiàn)象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強(qiáng)度、初始強(qiáng)度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結(jié)合輪胎、泥漿管內(nèi)襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

包裝儲(chǔ)運(yùn):紙板桶,內(nèi)襯黑色塑料袋;20公斤裝。


代入計(jì)算公式

12042×（100×70%×62%）

PJ01-50固化劑配量=——×——×1.2=43.3份

即應(yīng)配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑43.3份。

注：一般因考慮固化劑與溶劑中、空氣中、主漆中存在的水份的副反應(yīng)；NCO/OH一般≥1.2為宜。

預(yù)聚體法由于粘度的限制，為了便于剪切分散，預(yù)聚體的分子量不能太高，可能會(huì)影響水性聚氨酯性能，例如粘度高則乳化困難，粒徑大，乳液穩(wěn)定性差；預(yù)聚體分子量小則NCO基團(tuán)含量高，乳化后形成的脲鍵多，膠膜硬，缺乏柔軟性。

丙酮法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別是，在丙酮法中，聚氨酯先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體，由于分子量大的預(yù)聚體粘度大，必須稀釋降低粘度；而預(yù)聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量丙酮等溶劑。這兩者的概念有所交叉，有的乳化方法既屬丙酮法又屬預(yù)聚體法。

熔融分散法又稱(chēng)熔體分散法、預(yù)聚體分散甲醛擴(kuò)鏈法。預(yù)先合成含叔胺基團(tuán)（或離子基團(tuán)）的端NCO基團(tuán)預(yù)聚體，再與尿素（或氨水）在本體體系反應(yīng)，形成聚氨酯雙縮二脲（或含離子基團(tuán)的端脲基）低聚物，并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng)，繼續(xù)季胺化。

聚氨酯雙縮二脲離聚物具有足夠的親水性，加酸的稀水溶液形成均相溶液，再與甲醛水溶液反應(yīng)進(jìn)行羥甲基化，含羥甲基的聚氨酯嚴(yán)縮二脲能在50—130℃用無(wú)限水稀釋?zhuān)纬煞€(wěn)定乳液。當(dāng)降低體系的pu值時(shí)，能在分散相中進(jìn)行縮聚反應(yīng)，形成高分子量聚氨酯。

含離子基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后，則直接在熔融狀態(tài)乳化于水，再加甲醛水溶液進(jìn)行羥甲基化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。

⑶二元胺直接擴(kuò)鏈與酮亞胺—酮連氮法

在預(yù)聚體分散法中，若采用溶于水的二元伯胺擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈，由于一NCO與一NH2的反應(yīng)速度快，不易得到微細(xì)而均勻的乳液，可采用酮亞胺或酮連氮法解決此問(wèn)題。酮亞胺-酮連氮法是指預(yù)聚體與被酮保護(hù)了的二元胺（酮亞胺體系）或肼（酮連氮體系）混合后，再用水分散，分散過(guò)程中，酮亞胺、酮連氮以一定的速率水解，釋放出游離的二元胺或肼與分散的聚合物微粒反應(yīng)，得到的水性聚氨酯—脲具有良好的性能。

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