咪唑基促進(jìn)固化劑以很少的量就可以在較低的溫度、短時(shí)間內(nèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂，得到耐熱高的固化物；咪唑基促進(jìn)固化劑由于具有叔胺基，咪唑基促進(jìn)固化劑可以作為酸酐、雙氰胺等其他固化劑的促進(jìn)劑。

自然界只存在咪唑衍生物，而無(wú)游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無(wú)色結(jié)晶。有氨氣味。相對(duì)分子質(zhì)量68.08。相對(duì)密度1.0303(101/4℃)。熔點(diǎn)89～91℃，沸點(diǎn)257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點(diǎn)145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。

因?yàn)?位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點(diǎn)較高，當(dāng)1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點(diǎn)下降。對(duì)熱穩(wěn)定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。對(duì)還原劑和氧化劑也很穩(wěn)定，但可以和無(wú)機(jī)酸形成穩(wěn)定的鹽。具有芳香族的某些性質(zhì)，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。

并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個(gè)雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。3位氮原對(duì)金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質(zhì)子加合生成陽(yáng)離子型且有共振的結(jié)構(gòu)，而形成穩(wěn)定的形態(tài)。咪唑環(huán)的互變異構(gòu)體之間極易變化，所以4位和5位的異構(gòu)體不易區(qū)別。

化學(xué)性質(zhì)

有毒，對(duì)小鼠經(jīng)口LD50：18.80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防護(hù)方法與乙二胺相似。

其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。



擴(kuò)鏈劑HER 間苯二酚二(2-羥乙基)醚-固體是一種對(duì)稱(chēng)的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑,它與MDI有著良好的配伍性。
廣泛應(yīng)用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴(kuò)鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結(jié)晶現(xiàn)象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強(qiáng)度、初始強(qiáng)度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結(jié)合輪胎、泥漿管內(nèi)襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

產(chǎn)品基本要素

外觀：白色結(jié)晶狀粉末

Cas No：102-40-9

月產(chǎn)量：10噸

包裝方式：紙板桶,內(nèi)襯黑色塑料袋;20公斤裝。


性質(zhì)與穩(wěn)定性

呈弱堿性。有毒，生產(chǎn)設(shè)備要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具，避免直接接觸本品。

化學(xué)反應(yīng)

咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)，并且反應(yīng)主要在C-4和C-5上進(jìn)行。這是因?yàn)橛H電試劑進(jìn)攻C-2時(shí)，有特別不穩(wěn)定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化，仍然不能發(fā)生反應(yīng)。

咪唑N-3上的電子云密度較大，所以烷基化反應(yīng)一般都先在這個(gè)氮原子上發(fā)生。一烷基化的產(chǎn)物通過(guò)互變異構(gòu)，又可以產(chǎn)生一個(gè)類(lèi)似于吡啶中的氮原子，因此可以進(jìn)一步反應(yīng)，生成二烷基化的產(chǎn)物咪唑鎓鹽。

咪唑的酰基化反應(yīng)一般也在N-3上發(fā)生，但由于酰基是吸電子基，故反應(yīng)能控制在一元?；A段，產(chǎn)物是N-?；溥?。

咪唑的活潑氫可以分解格氏試劑，生成咪唑的N-鎂鹽，經(jīng)異構(gòu)化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷處理，可以生成1,2-二甲基咪唑。

咪唑可與親雙烯體發(fā)生加成，先生成3-鎓鹽兩性離子，然后與另一分子親雙烯體親核加成，生成C-2環(huán)化的產(chǎn)物。例如1-甲基-2-乙基咪唑與兩分子丁炔二酸二甲酯反應(yīng)后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氫咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。

咪唑可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑、可提高制品的彎曲、拉伸、壓縮等機(jī)械性能，提高絕緣的電性能，提高耐化學(xué)藥劑的化學(xué)性能，廣泛用于計(jì)算機(jī)、電器；作為銅的防銹劑而用于印刷電路版和集成電路。

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