胺絡(luò)合物類環(huán)氧固化劑是一類有效的環(huán)氧樹(shù)脂潛伏性固化劑，由BF3、AlCl3、ZnCl2、PF5等路易斯酸與伯胺或仲胺形成絡(luò)合物而成。

胺絡(luò)合物類環(huán)氧固化劑作為環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，胺絡(luò)合物類環(huán)氧固化劑常溫下相當(dāng)穩(wěn)定，而在120℃時(shí)則快速固化環(huán)氧樹(shù)脂，其中研究最多的是三氟化硼-胺絡(luò)合物。據(jù)報(bào)道，一種合成的新型三氟化硼-胺絡(luò)合物BPEA-2具有良好的潛伏性、粘接性能和韌性。路易斯酸胺絡(luò)合物也是酸酐類和芳香胺類潛伏性固化劑常用的促進(jìn)劑。

路易斯酸又稱親電子試劑，指可以接受電子對(duì)的物質(zhì)（包括離子、原子團(tuán)或分子），這是根據(jù)路易斯（GilbertNewtonLewis）的酸堿電子理論對(duì)酸的定義確定的。由于它所包含的物質(zhì)極為廣泛，也稱廣義酸。

路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅，對(duì)纖維素具腐蝕性，是一個(gè)路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性，多數(shù)路易斯酸會(huì)和水反應(yīng)并產(chǎn)生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。

水合物中的路易斯酸與水分子之間有強(qiáng)的化學(xué)鍵連系著，因此很難把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分離出的化合物。例如，如果試圖加熱干燥金屬氯化物（路易斯酸）中的水分，則會(huì)生成氯化氫及其金屬的氫氧化物。

親電試劑或電子受體都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占軌道），會(huì)與路易斯堿的HOMO（最高占有軌道）反應(yīng)。

它與布朗斯特-勞里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有質(zhì)子（H+）的轉(zhuǎn)移，對(duì)路易斯酸理論來(lái)說(shuō)，所有親電試劑都可以叫做路易斯酸（包括H+）。雖然所有布朗斯特-勞里酸都屬于路易斯酸，但實(shí)際上路易斯酸這個(gè)名詞多指那些不屬于布朗斯特-勞里酸的路易斯酸。

路易斯酸的化學(xué)反應(yīng)活性可以用軟硬酸堿理論來(lái)判斷?？茖W(xué)家仍沒(méi)有知道路易斯酸“強(qiáng)度”的通用定義，這是因?yàn)槁芬姿顾岬膹?qiáng)度與其特有的路易斯堿的反應(yīng)特性有關(guān)。



擴(kuò)鏈劑HER 間苯二酚二(2-羥乙基)醚-固體是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑,它與MDI有著良好的配伍性。
廣泛應(yīng)用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴(kuò)鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結(jié)晶現(xiàn)象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強(qiáng)度、初始強(qiáng)度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結(jié)合輪胎、泥漿管內(nèi)襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

產(chǎn)品基本要素

外觀：白色結(jié)晶狀粉末

Cas No：102-40-9

月產(chǎn)量：10噸

包裝方式：紙板桶,內(nèi)襯黑色塑料袋;20公斤裝。


一個(gè)模型曾以氣態(tài)路易斯酸對(duì)氟離子的親合能來(lái)預(yù)測(cè)路易斯酸的強(qiáng)度，從而得出在常見(jiàn)可分離出的路易斯酸中，以五氟化銻的路易斯酸酸性最強(qiáng)。氟離子是“硬”的路易斯堿，氯離子及一些較“軟”的路易斯堿，以及溶液中的路易斯酸性，都受到計(jì)算復(fù)雜的限制而較難研究。

路易斯酸有以下五種類型：簡(jiǎn)單的陽(yáng)離子（理論上一切簡(jiǎn)單的陽(yáng)離子都是路易斯酸）、中心原子的電子結(jié)構(gòu)為不完整的八隅體（這是一類最重要的路易斯酸）、中心原子的八隅體能夠擴(kuò)大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結(jié)構(gòu)為六隅體的元素單質(zhì)。

路易斯酸在有機(jī)化學(xué)的酸催化反應(yīng)方面有重大的實(shí)踐意義，如三氯化鋁，三氟化硼、三氧化硫和溴化鐵等路易斯酸是重要的酸催化劑。它們?cè)谠S多反應(yīng)中能替代勃朗斯特酸催化劑（如硫酸和氟化氫等），而且催化性能常常比勃朗斯特酸優(yōu)越，甚至有一些酸催化反應(yīng)，用勃朗斯特酸已證明無(wú)能為力的，而用路易斯酸卻能立見(jiàn)功效。

配位化合物為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，由中心原子(或離子,統(tǒng)稱中心原子）和圍繞它的分子或離子(稱為配位體/配體）完全或部分通過(guò)配位鍵結(jié)合而形成。

包含由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子，通常稱為配位單元。凡是含有配位單元的化合物都稱作配位化合物。研究配合物的化學(xué)分支稱為配位化學(xué)。

配合物是化合物中較大的一個(gè)子類別，廣泛應(yīng)用于日常生活、工業(yè)生產(chǎn)及生命科學(xué)中，近些年來(lái)的發(fā)展尤其迅速。它不僅與無(wú)機(jī)化合物、有機(jī)金屬化合物相關(guān)連，并且與現(xiàn)今化學(xué)前沿的原子簇化學(xué)、配位催化及分子生物學(xué)都有很大的重疊。

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